A LIRE AVANT UTILISATION
Le non-respect des consignes ci-dessous peut résulter en une défaillance de
l'instrument et annuler toute garantie.
DESCRIPTION DISPOSITIF/CLASSIFICATION DISPOSITIF
SSLW-0100 – Class II US FDA, Class lla EU
Les faisceaux lumineux à fibre optique de
pour fournir un éclairage maximal lorsqu'ils sont couplés à une source de lumière
à fibre optique à qualité médicale. Les faisceaux lumineux à fibre optique de
SUNOPTIC SURGICAL
que halogènes, aux halogénures ou au xénon.
USAGE AUQUEL ILS SONT DESTINÉS
Cet instrument a été conçu pour illuminer le site opératoire en raccordant une
lumière à partir d'une source de lumière à fibre optique vers le site désiré. Les
guides de lumière de
qualité médicale ayant un facteur de transmission supérieur.
CONTRE-INDICATIONS
Il n'existe aucune contre-indication pour cet instrument jusqu'à ce jour.
AVERTISSEMENTS & PRÉCAUTIONS
L'utilisateur de ce produit doit posséder une connaissance approfondie
et avoir suivi une formation sur l'usage et l'entretien du produit. Utiliser avec
prudence les faisceaux lumineux de
pour un quelconque dispositif optique.
Les faisceaux lumineux de
stériles et doivent être stérilisés avant l'utilisation. Voir les instructions en ce qui
concerne l'entretien et la stérilisation.
Vérifier toujours si le faisceau lumineux ne démontre aucune défaillance
ou aucun dégât avant l'utilisation. Vérifier particulièrement les surfaces optiques
pour des éventuelles griffes ou coups.
RISQUE D'INCENDIE Ne jamais couvrir l'extrémité du guide lumière à
fibre optique avec quelque chose d'inflammable. Ne jamais placer l'extrémité
LIT154 SUNOPTICS SURGICAL
(French)
peuvent être utilisés avec des sources de lumières, telles
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SUNOPTIC SURGICAL
SUNOPTIC SURGICAL
SUNOPTIC SURGICAL
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sont d'une efficacité maximale à
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comme vous le ferez
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sont livrés non
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ont été conçus
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Rev. B
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