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POR FAVOR, LÉASE ANTES DEL USO
Obviar las siguientes instrucciones puede anular la utilidad del dispositivo e
invalidar la garantía.
DESCRIPCIÓN / CLASIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO
SSLW-0100 Light Wand –
Las guías de luz de fibra óptica
generar una intensidad máxima de luz al acoplarse a una fuente de luz de fibra
óptica de calidad médica. Las guías de luz de fibra óptica
pueden utilizarse con fuentes de luz de cuarzo halógeno, haluro
®
SURGICAL
metálico o xenón.
APLICACIÓN PARA LA CUAL SE DESTINA
Este dispositivo médico está diseñado para iluminar una zona quirúrgica,
trasmitiendo la luz desde una fuente de fibra óptica hacia la zona deseada. Las
guías de luz
SUNOPTIC SURGICAL
trasmitancia y eficiencia máximas.
CONTRAINDICACIONES
Este dispositivo no presenta contraindicaciones que conozcamos.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
El usuario deberá estar completamente familiarizado con el producto y
capacitado para su utilización y cuidado. Al manipular las guías de luz
SUNOPTIC SURGICAL
ópticos de primera calidad.
Las guías de luz
deben ser esterilizadas. Consulte las instrucciones para realizar la limpieza y la
esterilización.
Examine siempre la guía de luz antes de utilizarla para detectar posibles
evidencias de daño. Preste particular atención a las superficies ópticas,
buscando ralladuras y pequeños golpes.
PELIGRO DE INCENDIO: Nunca cubra el extremo de la guía de luz con
una cortina o material inflamable. Nunca coloque el extremo distal de la guía
de luz sobre una cortina u otro material inflamable cuando el extremo
proximal esté conectado a la fuente de luz.
LIT154 SUNOPTICS SURGICAL
(Spanish)
Clase II según la FDA de los EU, Clase IIa según EU
SUNOPTIC SURGICAL
son de calidad médica y poseen una
®
sea igualmente cuidadoso que con otros dispositivos
®
SUNOPTIC SURGICAL
®
están diseñadas para
®
SUNOPTIC
se entregan no estériles y
®
Rev. B
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