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• Para obtener más información sobre la limpieza y la
desinfección de su medidor o dispositivo de punción,
consulte: "US Food and Drug Administration. Use of fingerstick
devices on more than one person poses risk for transmitting
bloodborne pathogens: initial communication. US Department
of Health and Human Services; update 11/29/2010."
http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/
ucm224025.htm
"Centers for Disease Control and Prevention. CDC clinical
reminder: use of fingerstick devices on more than one person
poses risk for transmitting bloodborne pathogens. US
Department of Health and Human Services; 8/23/2010."
http://www.cdc.gov/injectionsafety/Fingerstick-DevicesBGM.html
• El medidor y el dispositivo de punción son para su uso en
un solo paciente. No los comparta con nadie, ni siquiera con
miembros de su familia. No los utilice en más de un paciente.
• El dispositivo de punción que suele suministrarse con el kit, no
se debe utilizar para la extracción de sangre asistida por parte
de profesionales sanitarios ni en centros de salud.
• Deseche siempre las tiras reactivas y las lancetas usadas como
residuos médicos o como le haya indicado su profesional
sanitario.
• Todos los productos que entren en contacto con la sangre
humana deberán manipularse como potenciales transmisores
de enfermedades infecciosas.
• Manténgase fuera del alcance de los niños. Este kit contiene
piezas pequeñas que, si se tragan accidentalmente, pueden
provocar asfixia.
• Mantenga las pilas fuera del alcance de los niños. Muchos
tipos de pilas son venenosas. En caso de ingestión, póngase
en contacto inmediatamente con el centro de toxicología.
iii
• Enfermedad grave: El sistema no debe utilizarse para
realizar un análisis en enfermos críticos y no debe ser
utilizado por personas con un flujo de sangre periférica
reducido. El estado de shock, la hipotensión grave y la
deshidratación grave son ejemplos de cuadros clínicos que
podrían afectar negativamente a la medición de la glucosa
en sangre periférica.
• Intervalo de temperaturas de funcionamiento del medidor:
41°F – 113°F
• Intervalo de temperaturas de los análisis de control:
59°F – 95°F
• Condiciones de almacenamiento de las tiras reactivas:
41°F – 86°F, 10 % – 80 % de humedad relativa (HR)
• Intervalo de humedad de funcionamiento del medidor:
10 % – 93 % de HR
1,2
• Volumen de la muestra: 0.6 μL
• Intervalo de medición: 20 mg/dL – 600 mg/dL de glucosa en
sangre
• Altitud: Este sistema no se ha sometido a pruebas a altitudes
superiores a 20,674 pies (6301 metros).
• Análisis en lugar alternativo: Para ver las instrucciones para
realizar el análisis en lugar alternativo, consulte la página 28.
• Xilosa: No lo utilice durante o poco después de la prueba
de absorción de xilosa. La xilosa en la sangre puede causar
una interferencia.
• Uso neonatal: El medidor C
indicado para uso neonatal.
Sistema para análisis de glucosa en sangre C
LIMITACIONES
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