Quidel QuickVue In-Line Strep A Test Manual Del Usuario página 4

PROBENENTNAHME UND -LAGERUNG
Zur Probeentnahme dürfen nur die im Kit mitgelieferten sterilen Reyontupfer verwendet werden.
Rachenabstriche nach der üblichen Methode durchführen. Drücken Sie die Zunge des Patienten mit einem
Spatel oder einem Löffel hinunter. Achten Sie darauf, dass die Zunge, die Mundinnenseiten und der Gaumen
mit dem Tupfer nicht berührt werden. Streichen Sie den Tupfer über den Rachen, die Mandeln und andere
gerötete, entzündete oder eitrige Bereiche. Befolgen Sie dafür übliche Methoden zur Probeentnahme wie z.B.
die von Facklam beschriebene. 4
Nur die im Kit mitgelieferten Reyontupfer auf grünen Stäbchen dürfen für die Rachenabstriche verwendet
werden. Andere Tupfer (inklusive andere Reyontupfer) eignen sich aufgrund ihrer kleineren Größe nicht für
diesen Test.
Nach Abstrichentnahme sollte die Testdurchführung so bald als möglich erfolgen. Die Abstriche können in
einem sauberen und trockenen Plastikröhrchen oder einer Plastikhülle bis zu 4 Stunden bei Raumtemperatur
(15°C bis 30°C) oder bis zu 24 Stunden bei 2°C bis 8°C gekühlt gelagert werden. Die Leistung des Tests mit
Transportmedien wurde nicht überprüft. Die Verwendung von Kohle- oder Agarhaltigen Medien wird jedoch
nicht empfohlen.
Wenn zur Bestätigung des Resultats eine Kultur angelegt werden soll, ist der Abstrich auf einem 5%igen
Schafsblutagar auszustreichen, bevor er im QuickVue In-Line Strep A Test eingesetzt wird. Den QuickVue In-
Line Strep A Test nicht durchführen, bevor der Tupfer leicht auf dem Agar ausgestrichen wird, da die im
Abstrich enthaltenen Bakterien mit der Extraktionslösung abgetötet werden und eine Kultivierung daher dann
nicht möglich ist. Rachenabstriche können auch mit einem Doppeltupfer oder mit zwei Tupfern abgenommen
werden, um Material für die Kultur zu erhalten.
QUALITÄTSKONTROLLE
Eingebaute Qualitätskontrollen
Der QuickVue In-Line Strep A Test enthält eingebaute Qualitätskontrollen. Der Hersteller empfiehlt eine
Dokumentation dieser Qualitätskontrollen täglich bei der jeweils ersten untersuchten Probe.
Eine Grünfärbung bei Mischung der durchsichtigen Extraktionsflüssigkeiten stellt die Kontrolle des
Extraktionsvorganges dar. Der Farbwechsel zeigt an, dass die Extraktionsreagenzien brauchbar sind und der
Extraktionsvorgang richtig durchgeführt wurde.
Das zweifarbige Ergebnisformat ermöglicht ein eindeutiges Ablesen positiver oder negativer Resultate. Das
Erscheinen einer blauen Kontrolllinie neben dem "C" hat mehrere Kontrollfunktionen. Zum einen werden die
Kontrolle der Nachweiskomponenten für die Proben und die interne Kontrolle gleichzeitig durchgeführt, wobei
identische Verfahren angewendet werden. Das Erscheinen der blauen Kontrolllinie gewährleistet also die
Funktion der Nachweiskomponenten. Zum anderen gewährleistet das Erscheinen der Kontrolllinie, dass die
Folienverpackung unversehrt geblieben ist und die Testkassette so gelagert wurde, dass ihre Funktion nicht
beeinträchtigt wurde. Drittens zeigt das Erscheinen der Kontrolllinie an, dass die richtige Flüssigkeitsmenge in
die Testkassette eingetreten ist und ein Kapillarfluss stattgefunden hat. Das bedeutet, dass die Testkassette
richtig zusammengebaut wurde, so dass alle Membranschnittstellen in Ordnung und die Testbestandteile
richtig positioniert wurden. Wenn die Kontrolllinie nicht innerhalb von 5 Minuten erscheint, ist das
Testergebnis unbrauchbar.
Die negative Hintergrundkontrolle besteht im Verschwinden der Hintergrundfarbe im Ergebnisfenster. Diese
zeigt an, dass sich in der Probe keine immunologisch interferierenden Substanzen befinden. Dieser Bereich
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