Descripción Del Equipo; Uso Destinado; Volumen De Suministro - MELAG MELAseal Pro Manual De Uso

3 Descripción del equipo

Uso destinado

Esta selladora está diseñada para el uso en el campo médico, p. ej. clínicas medicas o consultorios médi-
cos y odontológicos. Fue desarrollada especialmente para instrumentos de sellado térmico en embalajes
de esterilización y cumple con DIN EN ISO 11607-2 y la norma alemana DIN 58953-7.
El selladora continua MELAseal Pro no es un dispositivo médico según lo establecido en la Ordenanza de
Dispositivos Médicos.
Materiales apropiados
Para el termosellado de embalajes de esterilización transparentes según DIN EN 868-5 es apropiada,
p. ej., MELAfol. Si desea utilizar otros materiales de embalaje, primero póngase en contacto con su
distribuidor o directamente con MELAG.
Materiales inapropiados
Los embalajes de esterilización que no cumplen los requisitos de la norma DIN EN 868-5 no son
compatibles con este equipo:
▪ Film tubular puro (film en ambos lados), ya que tiende a adherirse al riel de sellado y puede perjudicar la
eficacia funcional de la selladora.
▪ Film de polietileno
▪ Film de PVC blando
▪ Film de PVC duro
▪ Film de poliamida
▪ Film de polipropileno
AVISO
El uso de materiales de embalaje inadecuados puede dañar el equipo y causar un mal
funcionamiento.
n
Observe las indicaciones de los fabricantes respecto de la temperatura de sellado que se
recomienda para cada material de embalaje.

Volumen de suministro

Controle por favor el volumen de suministro antes de instalar y enchufar el equipo.
Entrega estándar del equipo
▪ Selladora continua MELAseal Pro
▪ Instrucciones de uso
▪ Lista de verificación para la instalación y el protocolo de instrucción
▪ Declaración de conformidad
▪ Certificado de garantía
▪ Protocolo de prueba y calibración
▪ Cable de red
3 Descripción del equipo
7