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7. Métodos
7.1 Notas importantes
7.1.1 Uso correcto de los reactivos
Los reactivos deben agregarse en el orden correcto.
Reactivos en tableta: Los reactivos en tableta deben agregarse
a la muestra acuosa directamente tras extraerlos del envase,
extremando la precaución para evitar tocarlos con los dedos.
Reactivos líquidos SPADNS: Los reactivos líquidos SPADNS
deben agregarse a la muestra acuosa empleando una pipeta de
2 ml. Respete las instrucciones de conservación, en especial, en
lo que respecta a temperatura y humedad ambiental.
7.1.2 Limpieza de las probetas y accesorios
Las probetas, los tapones y las varillas agitadoras deben lim-
piarse bien después de cada medida para evitar que se produz-
can perturbaciones. Incluso volúmenes despreciables de reactivo
podrían provocar errores en el resultado de una prueba.
Procedimiento:
Limpie las probetas y accesorios lo antes posible después de
cada medida.
a) Limpie las probetas y accesorios empleando un detergente
específico para utensilios de laboratorio, como, por ejemplo,
®
Extran
MA 02 (neutro y fosfático) o Extran
y sin fosfatos), ambos fabricados por Merck KGaA.
b) Enjuague bien todos los utensilios con agua corriente.
c) Si es necesario, efectúe las actividades de limpieza especia-
les detalladas en el método (por ejemplo, enjuagar con ácido
clorhídrico diluido).
d) Enjuague bien todos los utensilios con agua desionizada.
7.1.3 Notas acerca de los métodos
1. Las probetas, los tapones y las varillas agitadoras deben lim-
piarse bien después de cada medida para evitar que se pro-
duzcan perturbaciones. Incluso volúmenes despreciables de
reactivo podrían provocar errores en el resultado de una
prueba.
2. Asegúrese de que la superficie externa de la probeta se
encuentre limpia y seca antes de iniciar la medida. La presen-
cia de huellas dactilares o marcas de otro tipo en las probetas
podría impedir la realización de medidas correctas.
3. Las calibraciones a cero y las pruebas deben llevarse a cabo
empleando la misma probeta (la respuesta óptica podría sufrir
alteraciones de una probeta a otra).
4. Al efectuar una calibración a cero o una prueba, la probeta
correspondiente debe colocarse en la cámara de muestra de
tal modo que la marca de la probeta (el triángulo de color
blanco) coincida con la marca del fotómetro. Consulte la fig.
4.
5. Asegúrese siempre de que el tapón de la probeta se encuen-
tre bien cerrado antes de efectuar una calibración a cero o
una prueba. Use sólo tapones con junta para evitar que la luz
pueda penetrar en la cámara de muestra.
Posición correcta de la probeta (∅24)
Fig. 4
Posición correcta de la probeta (∅24)
6. La probeta no debe contener burbujas; ello impediría la reali-
zación de medidas correctas. Puede evitarlo agitando la pro-
beta antes de llevar a cabo la prueba para eliminar las burbu-
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jas.
7. Evite que se derrame agua en el interior de la cámara de
muestra. Si el agua penetrase dentro de la carcasa del instru-
mento, podría dañar los componentes electrónicos y provocar
efectos de corrosión.
8. La contaminación de la lente de la cámara de muestra podría
causar la aparición de errores. Compruebe y, si es necesario,
limpie las superficies de la cámara de muestra a través de las
que penetra la luz empleando un paño húmedo o un bastonci-
llo de algodón cada cierto tiempo.
9. Una diferencia elevada entre la temperatura del fotómetro y la
del entorno podría dar lugar a la aparición de errores deriva-
dos, por ejemplo, de la condensación de agua en el área de la
lente o sobre la probeta.
10. No use el fotómetro bajo la luz solar directa; ello podría origi-
nar errores derivados de la dispersión de luz.
Llenado correcto de la probeta:
®
MA 03 (alcalino
Fig. 5
7.1.4 Técnicas de dilución de muestras
Proceda del siguiente modo si desea obtener diluciones de alta
precisión:
1. Pipetee la muestra acuosa (consulte la tabla siguiente) y
deposítela en un matraz aforado de 100 ml; llene con agua
desionizada hasta alcanzar la marca de 100 ml. Agite para
mezclar el contenido.
Muestra acuosa [ml]
2. Pipetee el volumen preciso de la muestra diluida y deposítela
en la probeta; proceda del modo descrito en los métodos de
prueba.
Precaución
7.1.5 Corrección de excesos de volumen
Si se emplea un volumen de ácido o base mayor para preajustar
el valor de pH, será necesario aplicar una corrección de volumen
al resultado presentado.
Por ejemplo: Para ajustar el valor de pH de una muestra acuosa
de 100 ml, deben agregarse 5 ml de ácido. El resultado presen-
tado correspondiente será de 10 mg/l.
Volumen total
Factor de corrección
Resultado corregido
CORRECTO
ERRÓNEO
Llenado correcto de la probeta
Factor de multiplicación
1
2
5
10
25
50
La dilución reduce la precisión. No diluya las mues-
tras de agua destinadas a la medición de niveles de
pH; ello impediría la obtención de resultados correc-
tos. Si se muestra el mensaje "Rango elev." en la
pantalla, emplee otro método (por ejemplo, una
medición de pH).
= 100 ml + 5 ml
= 105 ml/100 ml
= 10 mg/l x 1,05
100
50
20
10
4
2
= 105 ml
= 1,05
= 10,5 mg/l
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