Limpieza Y Mantenimiento; Iii.1. Limpieza; Iii.2. Desinfección Diaria; Iii.3. Mantenimiento - Nidek Medical Mark 5 Nuvo 8 Guia Del Usuario

Ocultar thumbs Ver también para Mark 5 Nuvo 8:
Tabla de contenido

Publicidad

III. LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO

III.1. Limpieza

La única parte del Mark 5 Nuvo 8 que se debe limpiar es el
exterior; esta limpieza debe hacerse con un paño suave y seco
o con una esponja humedecida, si fuera necesario, y luego se
debe secar con toallitas y una solución de alcohol. No se debe
usar acetona, disolventes, ni ningún otro producto in amable.
No se debe usar polvos abrasivos.
El  ltro de aire desmontable (7) del gabinete se debe lavar
en agua tibia con un detergente casero una vez por semana o
después de aproximadamente 100 horas de uso. En ambientes
con mucho polvo se recomienda lavarlo con mayor frecuencia.
Secar antes de reinstalar.
8
7
66
9
9
10
.
II.2. Desinfección diaria
Puesto que el aparato cuenta con un  ltro bacteriano en su interior,
la desinfección diaria sólo es necesaria en los accesorios externos
para oxigenoterapia: humidi cador, sondas, cánulas nasales
(consultar las instrucciones de uso correspondientes).
Es necesario apagar el aparato cuando se usen soluciones
de alcohol.
a. Deben observarse las siguientes pautas mínimas:
Humidi cador: (si lo prescribió un médico)
Limpiar según lo indicado en las instrucciones del fabricante.
En caso de que no se cuente con instrucciones:
Todos los días:
• Vacíe el agua del humidi cador.
• Enjuague el frasco del humidi cador bajo un chorro de
agua.
• Llene el humidi cador con agua destilada hasta la marca.
Regularmente:
• Desinfecte las piezas del humidi cador sumergiéndolas en
una solución desinfectante (en general, recomendamos usar
1 parte de vinagre diluido con 10 partes de agua).
• Enjuague y seque.
• Veri que que el sello de la tapa del humidi cador esté en buen
estado.
Tubo de oxígeno y cánula nasal:
Siga las instrucciones del fabricante.
b. Para cada paciente nuevo:
Siga las instrucciones del fabricante del humidi cador.
El Mark 5 Nuvo 8 se debe limpiar y desinfectar de acuerdo con
las instrucciones precedentes. El  ltro de aire del gabinete debe
lavarse o sustituirse. Se debe cambiar todo el circuito de adminis-
tración de oxígeno (cánulas nasales de oxigenoterapia, etc.).
4
6 Filtro / Silenciador
7 Filtro de aire del gabi-
nete
8 Contador de horas
9 Rejilla de ventilación
10 Batería, si el equipo
cuenta con ella
Mayo de 2011

III.3. Mantenimiento

El paciente no tiene que realizar ninguna acción de manteni-
miento especial. El distribuidor del aparato realiza las operaciones
de mantenimiento periódico para asegurarse de que el Mark 5
Nuvo 8 siga funcionando de manera  able.
Nota: Si el concentrador debe almacenarse (sin uso) durante un
periodo de tiempo superior a 6 meses, deberá desconectarse y
retirarse la batería de 9 voltios, si la unidad contase con ella.
IV. INFORMACIÓN ÚTIL

IV.1. Accesorios y repuestos

Los accesorios que se usan con el Mark 5 Nuvo 8 deben tener
las siguientes características:
ser compatibles con oxígeno,
ser biocompatibles,
cumplir con los requisitos generales de la Normativa sobre
sistemas de calidad de la FDA o de la directiva europea
93/42/EEC, según corresponda.
Los conectores, tubos, cánulas nasales, sondas o mascarillas deben
haber sido diseñados para su uso en oxigenoterapia.
Los accesorios con número de referencia de Nidek Medical o
que vienen en el juego de accesorios suministrado con el aparato
cumplen con estos requisitos.
Comuníquese con el distribuidor para adquirir estos acceso-
rios.
Nota: El uso de ciertos accesorios de administración no
especi cados para uso con este concentrador podría afectar
negativamente a su desempeño y anular la responsabilidad del
fabricante (ISO 8359).
ACCESORIOS DISPONIBLES
BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA
Humidi cador:
Cánula con tubo de 2 m (7 pies):
Tubo de extensión de 7,7 m (25 pies):
Adaptador para el tubo:
Los elementos descritos anteriormente están disponibles
a través de Nidek Medical Products, Inc.
IV.2. Materiales que entran en contacto directo o indirecto
con el paciente
Carcasa del concentrador ................................... Policarbonato
Cable de alimentación eléctrica .........................................PVC
Filtro de aire del gabinete ............................................Poliéster
Interruptor I/O (Encendido/Apagado).............................Nailon
Ruedas.............................................................................Nailon
Regulador de ajuste de  ujo...............................................ABS
Salida de aire enriquecido con oxígeno ........................ Bronce
Etiquetas impresas .............................................. Policarbonato
Caño y tubos ................Aluminio, PVC, poliuretano o silicona
Humidi cador .....................................................Polipropileno
Filtro ....................................................................Polipropileno
N/P
9012-8774
N/P
9012-8780
N/P
9012-8781
N/P
9012-8783
2010-2238CE-ES Rev C

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido