Anexo - GERATHERM oxy control 4c Instrucciones De Uso

Anexo

Informações sobre compatibilidade electromagnética (CEM)
Os equipamentos electrónicos, como os computadores e te-
lemóveis, podem provocar interferências electromagnéticas nos
equipamentos médicos. Isso pode levar ao mau funcionamento
do equipamento médico e gerar situações de perigo.
Os equipamentos médicos também não devem perturbar outros
equipamentos.
A norma EN 60601-1-2 estabelece as regras para a compatibili-
dade electromagnética (CEM) e defi ne os níveis de imunidade a
perturbações electromagnéticas e os valores máximos das emis-
sões electromagnéticas para equipamentos médicos.
Este oxímetro de pulso da Geratherm Medical AG cumpre a
norma EN 60601-1-2:-2, tanto relativamente à imunidade como
às emissões. No entanto, devem ser observadas as seguintes
precauções:
Nota e declaração do fabricante – emissões eletromagnéticas
O dispositivo ou sistema foi projetado para uso no ambiente eletromagnético especifi cado
embaixo. O cliente e/ou o usuário do dispositivo ou sistema deve garantir que ele é usado em
um ambiente eletromagnético, tal como se descreve embaixo.
Teste de emissões
Emissões de RF
CISPR 11
Emissões de RF
CISPR 11
Emissões harmônicas
CEI 61000-3-2
Flutuações de tensão/
emissões de cintilação
CEI 61000-3-3
P
Geratherm Medical AG
Fahrenheitstrasse 1
98716 Geschwenda
Alemanha
www.geratherm.com
Conformi-
Notas sobre o ambiente eletromagnético
dade
O dispositivo ou sistema usa energia de RF
somente para seu funcionamento interno. Por essa
Grupo 1 razão, as emissões de RF são muito baixas e é
pouco provável que provoquem interferências em
equipamentos eletrônicos próximos.
Classe B
O equipamento ou sistema é adequado para
uso em todo o tipo de instalação, incluindo em
Classe A ambientes domésticos e em ambientes que estejam
conectados diretamente à rede pública de forneci-
mento de energia de baixa tensão, que alimentem
Em confor-
edifícios, usados para fi ns residenciais.
midade
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