Limitazioni Di Responsabilità; Glossario Dei Simboli - 3M Pentamix Lite Instrucciones De Uso

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8.2 Limitazioni di responsabilità
Eccetto ove diversamente indicato dalla legge, 3M Deutschland GmbH
non si riterrà responsabile per eventuali perdite o danni derivati da
questo prodotto, diretti o indiretti, speciali, incidentali o consequenziali,
qualunque sia la teoria affermata, compresa garanzia, contratto,
negligenza o diretta responsabilità.

Glossario dei simboli

Numero di Simbolo Descrizione del simbolo
riferimento e
titolo del simbolo
ISO 15223-1 Mostra il produttore del dispositivo medico ai sensi
5.1.1 delle direttive UE 90/385/CEE, 93/42/CEE e
Produttore 98/79/CE.
ISO 15223-1 Indica la data di fabbricazione del dispositivo medico.
5.1.3
Data di produzione
ISO 15223-1 Mostra la denominazione del lotto del produttore, in
5.1.5 modo da potere identificare il lotto o la partita.
Numero di lotto
ISO 15223-1 Mostra il numero di articolo del produttore, in modo da
5.1.6 potere identificare il dispositivo medico.
Numero di articolo
ISO 15223-1 Indica il numero di serie del produttore, che serve a
5.1.7 identificare un dispositivo medico specifico.
Numero di serie
ISO 15223-1 Indica un dispositivo medico che si può rompere o
5.3.1 danneggiare se non maneggiato con cura.
Fragile, maneggiare
con cura
ISO 15223-1 Indica un dispositivo medico che deve essere protetto
5.3.4 dall'umidità.
Teme l'umidità
ISO 15223-1 Rimanda alla necessità per l'utilizzatore di leggere le
5.4.4 istruzioni d'uso per individuare indicazioni importanti
Attenzione relative alla sicurezza come avvertenze e precauzioni
che per una serie di motivi non è possibile stampare
sul dispositivo medico stesso.
ISO 7000-0623 Indica che il prodotto non deve essere capovolto
Alto quando viene maneggiato e riposto in magazzino.
Marchio CE Indica la conformità con il Regolamento Europeo o la
Direttiva Europea Dispositivi Medici.
Dispositivo Indica che l'articolo è un dispositivo medico.
medico
Rx Only (Solo Indica la legislazione federale degli Stati Uniti prescri-
su prescrizione me- ve che questo dispositivo venga venduto da o su indi-
dica) cazione di un medico dentista.
PAP 20 Indica che il materiale fatto di cartone ondulato è
riciclabile.
Polietilene a bassa IIndica che il componente di plastica fatto di polietile-
densità ne a bassa densità è riciclabile.
Smaltimento di Alla fine della sua vita utile, il dispositivo NON deve
apparecchiature essere smaltito tramite il sistema di raccolta rifiuti
elettroniche municipale di alcuno stato membro dell'Unione
Europea. Deve essere riciclato.
Punto Verde Indica un contributo finanziario alla società nazionale
per la raccolta e il recupero degli imballaggi ai sensi
della Direttiva Europea N° 94/62 e della
corrispondente normativa nazionale.
Stato delle informazioni: settembre 2019
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