3M Pentamix Lite Instrucciones De Uso página 89

Seite 91 - 210 x 297 mm - 3100016478/01 - SCHWARZ - 19-187 (kn)
ใช้ ง านอย่ า งใดอย่ า งหนึ ่ ง ผู ้ ใ ช้ เ ป็ น ผู ้ ร ั บ ผิ ด ชอบต่ อ การตั ด สิ น ใจในการเลื อ ก
ใช้ ผ ลิ ต ภั ณ ฑ์ ใ ห้ เ หมาะสมกั บ งาน หากผลิ ต ภั ณ ฑ์ น ี ้ ม ี ข ้ อ บกพร่ อ งในช่ ว ง
เวลารั บ ประกั น
3M Deutschland GmbH
เปลี ่ ย นผลิ ต ภั ณ ฑ์ ข อง
3M Deutschland GmbH
ข้ อ จำกั ด ความรั บ ผิ ด ชอบ
8.2
จะไม่ ร ั บ ผิ ด ชอบต่ อ การสู ญ เสี ย หรื อ ความ
3M Deutschland GmbH
เสี ย หายใดๆ ที ่ เ กิ ด ขึ ้ น จากผลิ ต ภั ณ ฑ์ น ี ้ ไม่ ว ่ า จะโดยทางตรง ทางอ้ อ ม
เกิ ด ขึ ้ น เป็ น กรณี พ ิ เ ศษหรื อ ผลที ่ ต ามมา
โดยไม่ ค ำนึ ง ถึ ง กฎข้ อ บั ง คั บ ที ่ ไ ด้ ร ั บ การคุ ้ ม ครอง รวมทั ้ ง การรั บ ประกั น สั ญ ญา
การละเลยหรื อ การรั บ ผิ ด ชอบ ในวงจำกั ด
เว้ น แต่ ว ่ า จะเป็ น การฝ่ า ฝื น กฎหมาย
จะซ่ อ มแซมหรื อ
ให้
คำอธิ บ ายสั ญ ญลั ก ษณ์
หมายเลข อ้ า งอิ ง สั ญ ญ คำอธิ บ ายสั ญ ลั ก ษณ์
สั ญ ญ ลั ก ษณ์ ลั ก ษณ์
ชื ่ อ
ผู ้ ผ ลิ ต บ่ ง ชี ้ ว ่ า เป็ น ผู ้ ผ ลิ ต อุ ป กรณ์ ท างการ
แพทย์ ต ามที ่ ก ำหนดในระเบี ย บของ
EU ตามบั ญ ญั ต ิ 90/385/EEC 93/42/EEC และ
98/79/EC
วั น ที ่ ผ ลิ ต ใช้ ร ะบุ ว ั น ที ่ ผ ลิ ต อุ ป กรณ์ ท างการแพทย์ ที ่ ม า
รหั ส ชุ ด ระบุ ร หั ส ชุ ด ของผู ้ ผ ลิ ต เพื ่ อ ให้ ส ามารถ
ระบุ ล ็ อ ตที ่ ผ ลิ ต ได้
หมายเลขใน ระบุ ห มายเลขในบั ญ ชี ร ายชื ่ อ ของ
บั ญ ชี ร ายชื ่ อ ผู ้ ผ ลิ ต เพื ่ อ ให้ ส ามารถระบุ อ ุ ป กรณ์
ทางการแพทย์ ไ ด้
ซี เ รี ย ลนั ม เบอร์ ใช้ ร ะบุ ซ ี เ รี ย ลนั ม เบอร์ ข องผู ้ ผ ลิ ต เพื ่ อ ให้ ส ามา
รถใช้ ร ะบุ ต ั ว อุ ป กรณ์ ก ารแพทย์ ท ี ่ ต ้ อ งการได
บอบบาง ใช้ ร ะบุ อ ุ ป กรณ์ ท างการแพทย์ ท ี ่ อ าจแตกเสี ย
ดำเนิ น การด้ ว ยค หายหากดำเนิ น การอย่ า งไม่ ร ะมั ด ระวั ง
วามระมั ด ระวั ง
เก็ บ ในที ่ แ ห้ ง ใช้ ร ะบุ ส ำหรั บ อุ ป กรณ์ ท างการแพทย์ ท ี ่ ต ้ อ งเก็
บให้ พ ้ น จากความชื ้ น
ระวั ง บ่ ง ชี ้ ถ ึ ง ความจำเป็ น ที ่ ผ ู ้ ใ ช้ จ ะต้ อ งอ่ า นคำแนะน
ำในการใช้ ข ้ อ มู ล สำคั ญ เช่ น คำเตื อ นและข้ อ คว
รระวั ง ซึ ่ ง ไม่ ส ามารถนำมาแสดงบนตั ว อุ ป กรณ์
ทางการแพทย์ ไ ด
ทางนี ้ ห ั น ขึ ้ น รระบุ ท ิ ศ ทางในการจั ด เก็ บ และเคลื ่ อ นย้ า ยผลิ
ตภั ณ ฑ์
เครื ่ อ งหมาย CE ใช้ ร ะบุ ว ่ า ผ่ า นข้ อ บั ง คั บ สำหรั บ อุ ป กรณ์ ท างกา
รแพทย์ ข องสหภาพยุ โ รปหรื อ ข้ อ บั ง คั บ ที ่ เ กี ่ ย
วข้ อ ง
เครื ่ อ งมื อ แพทย์ ใช้ ร ะบุ ว ่ า เป็ น อุ ป กรณ์ ท างการแพทย์
เฉพาะ Rx ใช้ แ จ้ ง ข้ อ จำกั ด ตามกฎหมายของรั ฐ บาลสหรั
ฐฯ ว่ า อุ ป กรณ์ ส ามารถจำหน่ า ยโดยหรื อ เพื ่ อ
วั ต ถุ ป ระสงค์ ด ้ า นทั น ตกรรมเท่ า นั ้ น
ใช้ ร ะบุ ก ระดาษประเภทที ่ ส ามารถรี ไ ซเคิ ล ได้
PAP 20
โพลิ เ อทิ ล ี น ความ ใช้ ร ะบุ ส ่ ว นประกอบพลาสติ ก ที ่ ผ ลิ ต จากโพลิ เ
หนาแน่ น ต่ ำ อทิ ล ี น ความหนาแน่ น ต่ ำ และสามารถรี ไ ซเคิ ล
ได้
ส่ ง รี ไ ซเคิ ล อุ ป กร ห้ า มทิ ้ ง อุ ป กรณ์ ใ นถั ง ขยะทั ่ ว ไปเมื ่ อ อุ ป กรณ์ ส ิ ้
ณ์ ไ ฟฟ้ า นอายุ ก ารใช้ ง าน กรุ ณ าส่ ง รี ไ ซเคิ ล
บรรจุ ภ ั ณ ฑ์ เ พื ่ อ ก ใช้ ร ะบุ ก ารสมทบเงิ น ให้ แ ก่ บ ริ ษ ั ท เก็ บ กู ้ บ รรจุ
ารอนุ ร ั ก ษ์ ส ิ ่ ง แวด ภั ณ ฑ์ แ ห่ ง ชาติ ต ามข้ อ กำหนดของ European
ล้ อ ม Directive No. 94/62 ะกฎหมายในประเทศที ่ เ ก
ี ่ ย วข้ อ ง
แก้ ไ ขครั ้ ง สุ ด ท้ า ย กั น ยายน
2562
th
91