Compatibilité Électromagnétique - HEINE SIGMA 250 (M2) Manual Del Usuario

Danger lié à la lumière
Étant donné que l'exposition continue à une lumière intense peut endommager la rétine, l'utilisation de
l'appareil pour l'examen des yeux ne doit pas être indûment prolongée et la luminosité ne doit pas être
réglée au-delà du strict nécessaire pour une observation claire de la structure visée. Cet appareil devra être
utilisé avec des filtres bloquant la lumière UV (<400 nm) et si possible la lumière bleue de longueur d'onde
courte (<420 nm).
Pour le danger photochimique, la dose d'exposition de la rétine est le produit de l'intensité du rayonnement
et de la durée de l'exposition. Si l'intensité du rayonnement est réduite de moitié, la durée de l'exposition
pourra être deux fois plus longue pour atteindre la limite maximale.
Bien qu'aucun danger optique aigu induit par le biais des ophtalmoscopes directs ou indirects n'ait été
identifié, il est recommandé de réduire l'intensité de la lumière dirigée vers l'oeil du patient au niveau mini-
mum nécessaire pour l'examen. Les enfants, les personnes atteintes d'aphakie et les personnes souffrant
de maladies des yeux ont un risque plus élevé. Le risque peut également augmenter quand la personne
examinée a déjà subi un examen au cours des 24 dernières heures avec cet instrument ophtalmologique
ou un autre. Ceci est particulièrement vrai lorsque l'oeil a été exposé à une caméra rétinienne.
Attention – la lumière produite par cet instrument peut être nocive. Le risque de lésion oculaire s'accroît avec
la durée d'exposition au rayonnement. Une durée d'exposition au rayonnement de plus de 150 minutes (en
cas d'utilisation d'une loupe d'ophtalmoscopie HEINE
maximale entraînera un dépassement du seuil de danger.
Élimination des déchets
Le produit doit être mis au rebut dans le cadre du tri sélectif des appareils électriques et électroniques.
Il convient de respecter les lois en vigueur concernant l'élimination des déchets.
Compatibilité électromagnétique
Les appareils électromédicaux (appareils EM) sont soumis à des mesures de précautions particulières
concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) et doivent être installés et utilisés d'après les consignes
relatives à la CEM contenues dans les documents d'accompagnement. Les équipements portables et mobiles de
communication HF peuvent perturber les appareils électromédicaux.
Cet appareil peut provoquer des interférences radio ou peut perturber le fonctionnement d'appareils situés
dans son environnement immédiat. Il peut être nécessaire de prendre des mesures correctives appropriées,
par exemple une nouvelle orientation, un nouvel agencement de l'appareil électromédical ou la mise en
place d'un écran protecteur.
L'utilisation d'accessoires, convertisseurs ou câbles autres que ceux indiqués, à l'exception des
convertisseurs et câbles vendus par le fabricant de l'appareil ou du système électromédical comme
pièces de rechange pour les composants internes, peut entraîner une augmentation des émissions
ou une réduction de l'immunité de l'appareil électromédical.
Cet appareil électromédical ne doit pas être utilisé à proximité immédiate d'autres appareils ni en empilement
avec d'autres appareils. Si l'appareil doit être utilisé à proximité d'autres appareils ou en empilement avec
d'autres appareils, il convient de vérifier qu'il fonctionne de manière conforme de manière ainsi agencée.
Vous trouverez en annexe les tableaux « Recommandations et déclaration du fabricant – immunité électro-
magnétique », les caractéristiques techniques ainsi que l'explication des symboles utilisés.
14/48
A.R. 16D/Ø54 mm) avec cet instrument à l'intensité
®
MED 113379 2017-04-13