6.2 Manutenzione
(sostituzione dei fusibili)
Controllo prima di ogni
utilizzazione
Prima di ogni utilizzazione eseguire un
controllo visivo per vedere se vi sono danni
meccanici.
Se vengono constatati dei danni oppure
dei disturbi funzionali, in misura tale che
la sicurezza del paziente e dell'operatore
non risultano più assicurate, è possibile
mettere di nuovo in servizio l'apparecchio
solo dopo la riparazione.
Controlli tecnici
Nonostante i cuscinetti e gli snodi
dell'ARTROMOT®-E2/-E2 compact siano
progettati per essere esenti da manutenzi-
one e tutti i materiali siano protetti contro
la corrosione, sono ritenuti affidabili solo
gli apparecchi sottoposti a operazioni di
regolare manutenzione. Per mantenere la
sicurezza del funzionamento e dell'eserci-
zio, eseguire almeno una volta all'anno dei
controlli su tutti i componenti per verifi-
care se vi sono danni oppure collegamenti
allentati.
Questi controlli possono essere eseguiti
solo da persone che, per la loro formazi-
one, le loro cognizioni e l'esperienza fatta
nell'attività pratica, possono eseguire
questi controlli in modo regolamentare e
non sono soggetti a nessuna disposizione
per quel che riguarda quest'attività di con-
trollo. Parti danneggiate o usurate vanno
immediatamente sostituite con pezzi di
ricambio originali da personale specializza-
to autorizzato.
Avvertimento!
m
Pericolo per il paziente, anomalie di
funzionamento oppure danni all'appa-
recchio –
− I lavori di riparazione e manutenzione
devono essere eseguiti solo da perso-
ne autorizzate. Per persona autoriz-
zata si intende una persona che abbia
ricevuto un'adeguata formazione da
uno specialista incaricato e formato
dal costruttore.
ORMED GmbH mette a disposizione
personale specializzato e autorizzato,
all'occorrenza, per la redazione di
documentazione necessaria a scopo
di assistenza, come schemi elettrici,
elenchi ricambi, descrizioni e istruzio-
ni per la calibrazione.
Questi controlli possono essere eseguiti
nell'ambito di un contratto di assistenza
del Servizio clienti DJO che sarà lieto di
fornire informazioni su ulteriori possibilità.
Per il resto l'apparecchio, sulla base delle
specifiche del costruttore, non richiede
nessuna ulteriore manutenzione regolare.
Nota!
In merito a ulteriori controlli tecnici o
di altro genere, e per i relativi interva-
lli, si prega di seguire eventualmente i
requisiti specifici del Paese in questione,
come ad es. IEC 62353, DGUV3 o dispo-
sizioni e requisiti analoghi per i gestori
di dispositivi medicali o apparecchiature
elettriche.
211