Indicaciones; Contraindicaciones; Descripción Y Principio De Funcionamiento De Los Kits Pressio® De Tunelización Parenquimatosa - Sophysa Pressio PSO-PT Manual De Instrucciones

l
ea el manual de instRucciones detenidamente antes de implantaR el dispositivo
1.

Indicaciones

El uso de un kit de monitorización Pressio® está indicado en pacientes que requieran
una monitorización continua de la presión intracraneal.
Además, el modelo PSO-PTT permite leer la temperatura intracraneal.
N :
ota
l
os valoRes de tempeRatuRa y de pResión indicados en los sistemas de monitoRización
p ®
Ressio no pRejuzgan el estado de salud del paciente
2.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de un kit Pressio® son las siguientes:
- posibles infecciones o infecciones confirmadas en los tejidos en contacto
directo con los componentes del sistema de monitorización (meningitis,
ventriculitis, septicemia o bacteriemia) o cualquier infección presente
en cualquier parte del cuerpo
- pacientes que sigan un tratamiento con anticoagulantes o que presenten
diátesis hemorrágica.
a :
dverteNcia
n
o utilice el kit de monitoRización
paRa pRopoRcionaR vigilancia continua
3. Descripción y principio de funcionamiento
de los kits Pressio® de tunelización
parenquimatosa
Los catéteres de monitorización Pressio® son dispositivos implantables de un solo uso.
Los catéteres de monitorización Pressio® son del tipo
Utilícelos únicamente con un sistema de monitorización Pressio®.
P :
recaucióN
c p ®
onecte catéteRes Ressio solamente a equipos
Kit de monitorización de la PIC Pressio®, de tunelización parenquimatosa
PSO-PT (Figura 1):
El kit PSO-PT permite una monitorización continua de la presión intracraneal.
Tiene un catéter de 1 m de largo con un diámetro de 2,1 Fr. En su extremo
hay una cápsula de 1,2 mm de diámetro que contiene un sensor de presión
piezorresistente del tipo extensómetro de silicio diseñado para ser colocado
en el parénquima cerebral.
Kit de monitorización de la PIC y TIC Pressio®, de tunelización parenquimatosa,
PSO-PTT (Figura 2):
El kit PSO-PTT permite una monitorización continua de la presión y la temperatura
intracraneal.
Tiene un catéter de 1 m de largo con un diámetro de 2,1 Fr equipado con una cápsula
de 1,2 mm en su extremo, que contiene un sensor de presión piezorresistente
del tipo extensómetro de silicio y un sensor de temperatura termistor, diseñado para
ser colocado en el parénquima cerebral.
Los dos kits se pueden distinguir visualmente por sus respectivas marcas en el conector
del catéter.
En ambos casos, el catéter tiene una graduación centimétrica de más de 10 cm desde
el extremo proximal, así como un marcador a los 15 cm.
.
p ®
Ressio si no hay peRsonal capacitado disponible
.
"BF".
p ® .
Ressio calibRados
. El extremo del catéter opuesto a la cápsula tiene un conector que permite conectar
el catéter a un sistema de monitorización Pressio® (PSO-3000 o PSO-IN00) mediante
un cable de extensión del catéter (PSO-EC20).
El cable de extensión del catéter transmite las señales de medición en forma de señales
analógicas desde el sensor(es) hasta el sistema de monitorización Pressio®.
El catéter también intercambia una señal digital que contiene datos tales como
la calibración del sensor, el valor y la fecha en la que el sensor de presión se puso
a cero, con el sistema de monitorización Pressio®.
Estos datos se memorizan en el conector del catéter y, por lo tanto, son independientes
del sistema de monitorización Pressio® utilizado.
P :
recaucióN
n
o peRmita que el conectoR entRe en contacto con un líquido
La cápsula que contiene el sensor(es) está hecha de titanio y la vaina del catéter está
hecha de poliamida.
El catéter en toda su extensión es radiopaco.
Los kits de monitorización Pressio® de tunelización parenquimatosa son productos
libres de látex y ftalato.
La broca [1] permite el acceso intracraneal.
Tiene un diámetro de 3,5 mm.
Un tope ajustable [2] permite no sobrepasar la profundidad de perforación elegida.
La llave Allen [3] permite ajustar la posición de este tope en la broca.
1
La aguja de tunelización [4] permite crear una vía para el catéter debajo del cuero
cabelludo.
El estilete [5], que ya se entrega insertado dentro de la aguja, permite evitar que
la aguja se rellene de material al inserirse debajo de la piel. Al sacarlo, deja una vía
para el catéter.
4
La lengüeta de fijación [6] permite sujetar el catéter al cuero cabelludo. Está hecha
de silicona.
6
36/78
.
2
3
5