l
i
'
eggeRe attentamente le
stRuzioni peR l
1.
Indicazioni
L'uso del kit di monitoraggio Pressio® è indicato nei pazienti che richiedono continuo
monitoraggio della pressione intracranica.
Inoltre, il modello PSO-PTT consente la rilevazione della temperatura intracranica.
N
:
ota
i
valoRi di tempeRatuRa e pRessione indicati sui sistemi di monitoRaggio
non pRegiudicano lo stato di salute del paziente
2.
Controindicazioni
Le controindicazioni per l'uso del kit Pressio® sono le seguenti:
-
infezione conclamata o sospetta dei tessuti in diretto contatto con
i componenti del sistema di monitoraggio (meningite, ventricolite, peritonite,
setticemia o batteriemia) o qualsiasi altra infezione presente in qualsiasi altra
parte del corpo
-
pazienti in terapia anticoagulante o che presentino diatesi emorragica
a
:
vverteNza
n
p
on utilizzaRe il kit di monitoRaggio
Ressio
in gRado di foRniRe una soRveglianza continua
3.
Descrizione e principio di funzionamento
dei kit di tunnellizzazione parenchimale
Pressio®
I cateteri di monitoraggio Pressio® sono dispositivi impiantabili monouso.
I cateteri di monitoraggio Pressio® sono di tipo " BF "
Utilizzare esclusivamente con un sistema di monitoraggio Pressio®.
P
:
recauzioNi
c
p
®
ollegaRe i cateteRi
Ressio
solo a dispositivi
Kit di monitoraggio ICP Pressio®, tunnellizzazione parenchimale PSO-PT
(Figura 1):
Il kit PSO-PT consente il monitoraggio continuo della pressione intracranica.
È dotato di un catetere della lunghezza di 1 m e del diametro di 2,1 Fr. All' e stremità
è presente una capsula del diametro di 1,2 mm che racchiude un sensore di pressione
piezoresistivo del tipo con estensimetro al silicio progettato per essere posizionato
nel parenchima cerebrale.
Kit di monitoraggio ICP & ICT Pressio®, tunnellizzazione parenchimale PSO-PTT
(Figura 2):
Il kit PSO-PTT consente il monitoraggio continuo della pressione e della temperatura
intracraniche.
È dotato di un catetere della lunghezza di 1 m e del diametro di 2,1 Fr con all' e stremità
una capsula del diametro di 1,2 mm che racchiude un sensore di pressione
piezoresistivo del tipo con estensimetro al silicio, progettato per essere posizionato
nel parenchima cerebrale.
I due kit si distinguono visivamente tramite le rispettive marcature poste sul
connettore del catetere.
In entrambi i casi, il catetere è dotato di centrimetratura per un' e stensione di 10 cm
dall' e stremità prossimale e di un marcatura a 15 cm.
L' e stremità del catetere opposta alla capsula è dotata di un connettore che consente
di collegare il catetere a un sistema di monitoraggio Pressio® (PSO-3000 o PSO-IN00)
tramite un cavo di prolunga del catetere (PSO-EC20).
'
uso pRima di pRocedeRe all
impianto del dispositivo
.
®
se non è disponibile peRsonale qualificato
.
.
p
®
.
Ressio
calibRati
.
Il cavo di prolunga del catetere trasmette i segnali di misurazione sotto forma
di segnali analogici dal sensore (o dai sensori) al sistema di monitoraggio Pressio®.
Il catetere scambia inoltre con il sistema di monitoraggio Pressio® un segnale digitale
contenente dati quali, ad esempio, la calibrazione del sensore e il valore e la data
in cui il sensore di pressione è stato azzerato.
I dati sono memorizzati nel connettore del catetere e sono pertanto indipendenti
dal sistema di monitoraggio Pressio® utilizzato.
P
:
recauzioNi
p
®
Ressio
e
vitaRe qualsiasi contatto del connettoRe con sostanze liquide
La capsula che racchiude il sensore (o i sensori) è realizzata in titanio è la guaina
del catetere è in poliammide.
L'intera estensione del catetere è radiopaca.
I kit di monitoraggio Pressio® a tunnellizzazione parenchimale sono prodotti privi
di lattice e ftalati.
La punta da trapano [1] consente l'accesso intracranico.
È dotato di un diametro di 3,5 mm.
Un sistema di arresto [2] permette di non oltrepassare la profondità di trapanatura
scelta. La chiave a brugola [3] permette il posizionamento del sistema di arresto sulla
punta di trapano da regolare.
1
L'ago di tunnellizzazione [4] consente di creare un passaggio per il catetere sotto lo
scalpo.
Lo stiletto [5], fornito già inserito nell'ago, consente di evitare il carotaggio
durante l'inserimento dell'ago sotto la cute. Quando lo si ritira rimane il passaggio
per il catetere.
4
La linguetta di fissaggio [6] consente di fissare il catetere allo scalpo. È realizzata
in silicone.
6
4.
Configurazione dei kit di tunnellizzazione
parenchimale Pressio®
I kit di tunnellizzazione parenchimale Pressio® sono disponibili in due diversi
modelli: PSO-PT e PSO-PTT (cf. §3 : "Descrizione e principio di funzionamento dei kit
di tunnellizzazione parenchimale Pressio®").
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2
3
5