Efectos Adversos; Advertencias Y Precauciones Generales - ResMed Astral Serie Manual Del Usuario

Introducción
ADVERTENCIA
Auto EPAP está contraindicada cuando se utiliza una interfaz invasiva.

Efectos adversos

Comunique a su médico cualquier dolor torácico inusual, cefalea intensa o aumento de la dificultad
respiratoria. Los siguientes efectos secundarios pueden surgir durante el uso del dispositivo:
•
sequedad de la nariz, boca o garganta
•
sangrado de la nariz
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distensión abdominal
•
molestias de oídos o senos nasales
•
irritaciones oculares
•
erupciones cutáneas.

Advertencias y precauciones generales

Las siguientes son advertencias y precauciones generales. En el manual aparecen advertencias,
precauciones y notas adicionales específicas junto a las instrucciones pertinentes.
Una advertencia le alerta sobre la posibilidad de que se produzcan lesiones.
ADVERTENCIA
•
Si advierte cambios sin explicación en el funcionamiento del dispositivo, si este está
emitiendo sonidos fuertes o inusuales, o si el dispositivo o la fuente de alimentación se
cayeron o sometieron a maltrato, deje de utilizarlos y póngase en contacto con su
proveedor de atención sanitaria.
•
En el caso de pacientes ventilodependientes, cuente siempre con un equipo de ventilación
alternativo disponible, como un ventilador de respaldo, un reanimador manual o un
dispositivo similar. Si no, es posible que se produzcan lesiones o la muerte al paciente.
•
El dispositivo Astral es un aparato sanitario restringido indicado para ser utilizado por
personal cualificado con formación bajo la dirección de un médico. Se necesita supervisión
clínica en entornos de unidades de cuidados críticos o intensivos.
•
Los pacientes ventilodependientes deben ser monitorizados de manera continua por
personal cualificado o cuidadores con la formación adecuada. Estos cuidadores o personal
deben ser capaces de tomar las medidas correctivas necesarias en caso de que se produzca
una alarma o avería del ventilador.
•
El dispositivo Astral no está indicado para ser manejado por personas (incluidos niños) con
capacidades físicas, sensoriales o mentales reducidas sin la adecuada supervisión por parte
de una persona responsable de la seguridad del paciente.
•
El dispositivo Astral no está indicado para ser manejado por el paciente, salvo que una
persona responsable de la seguridad del paciente le haya proporcionado instrucciones
adecuadas respecto al funcionamiento del dispositivo.
•
El dispositivo Astral no debe utilizarse cerca de un dispositivo de RM.
•
Debe comprobarse la eficacia de la ventilación y las alarmas, incluido después de cualquier
cambio en la configuración de la ventilación o las alarmas, cualquier cambio en la
configuración del circuito o después de un cambio a coterapia (p. ej., nebulización, flujo de
oxígeno).
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