Säkert Handhavande; Produktbeskrivning; Användningsändamål; Funktionssätt - B.Braun Aesculap Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica

Ocultar thumbs Ver también para Aesculap:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 34
1.
Säkert handhavande
Risk för kontamination av sterilgodset om steril-
containern är otät!
Om sterilcontainern kombineras med komponenter
VARNING
från andra tillverkare garanteras inte längre att
sterilcontainern är tät och fungerar som bakterie-
barriär.
Kombinera endast Aesculap sterilcontainer-pro-
dukter med varandra.
Kontrollera att produkten är funktionsduglig och i föreskrivet skick
innan den används.
För att undvika skador till följd av icke fackmässig montering eller
användning samt för att inte riskera garantin eller ansvarsförbindelsen:
– Använd produkten endast enligt denna bruksanvisning.
– Följ anvisningarna om säkerhet och underhåll.
– Använd aldrig sterilcontainrar som är skadade eller defekta. Byt
omgående ut enstaka, skadade delar mot originalreservdelar.
– Om delar av sterilcontainern som påverkar bakterietätheten har
reparerats: Kontrollera sterilcontainern noga visuellt före använd-
ning.
Säkerställ att endast personer med lämplig utbildning, kunskap och
erfarenhet handhar produkten och tillbehören.
Förvara bruksanvisningen så att den är tillgänglig för personalen.
Följ allmänna riktlinjer och principer för hygien vid hantering av allt
gods som är kontaminerat, ska steriliseras eller är steriliserat.
2.

Produktbeskrivning

2.1
Användningsändamål
Aesculap- sterilcontainersystem är ett återanvändningsbart sterilbarriär-
system som håller de medicinska produkterna sterila tills de används eller
till utgångsdatum. Containern kan användas för sterilisering, förvaring
och transport av medicinska produkter. Dessutom kan medicinska produk-
ter transporteras tillbaka efter användning. Aesculap sterilcontainersys-
tem är lämpligt för sterilisering i ånga.
Tips
Kontakta din Aesculap-representant om Aesculap-sterilcontainrar ska
användas med andra steriliseringsmetoder.
2.2
Funktionssätt
Aesculap sterilcontainersystem uppfyller kraven i DIN 58953-9 och EN
ISO 11607.
Sterilcontainrar med perforerat lock och slutet tråg är validerade för ång-
sterilisering i sterilisator enligt EN285 med:
den fraktionerade vakuummetoden
Sterilcontainrar med perforerat lock och perforerat tråg är dessutom
lämpliga för ångsterilisering i sterilisator enligt EN285 med:
gravitationsmetoden
Tips
En specifik metods lämplighet måste påvisas genom validering på platsen.
3.
Förberedelse och uppställning
3.1
Start första gången
Rengör fabriksnya sterilcontainrar noga före första användning.
Sätt i ett passande filter efter rengöringen, se Byte av filter.
Sterilcontainer-system PrimeLine
Bakteriespärrsystemet 16 (permanent filter) är integrerat.
73

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido