Gima CONTEC08A Manual Del Usuario página 219

219
• A sonda de SpO fornecida apenas é adequada para a utilização com este dispositivo. Este dispositivo apenas pode
2
utilizar a sonda de SpO
dispositivo e a sonda SpO
resultar num decréscimo do desempenho do dispositivo ou provocar lesões no paciente.
• A sonda de SpO é um produto médico que pode ser utilizado repetidamente.
2
• O valor medido pode parecer normal para a pessoa testada que sofre de anemia ou de hemoglobina disfuncional (tal
como carboxi-hemoglobina (COHb), meta-hemoglobina (MetHb) e sulfa-hemoglobina (SuHb)), mas a pessoa testada
pode apresentar hipoxia, é recomendável realizar avaliações adicionais, de acordo com a situação clínica e sintomas.
• A pulsação de oxigénio só é de referência significativa para pacientes com anemia e hipoxia tóxica, visto que alguns
pacientes com anemia severa acabam por demonstrar melhores medições de pulsação de oxigénio.
• A precisão das medições pode ser afetada por interferências de equipamentos eletrocirúrgicos.
• Não aplique a sonda de SpO
nosa.
• Não realize medições de SpO
neo durante a medição de MNITA pode, de forma adversa, afetar a leitura do valor de SpO
• O movimento excessivo (ativo ou passivo) do indivíduo, ou a atividade severa, pode afetar a precisão da medição.
• A luz ambiente excessiva pode afetar os resultados da medição, tais como luzes cirúrgicas (em especial, as fontes de
luz de xénon), lâmpadas de bilirrubina, lâmpadas fluorescentes, aquecedores de infravermelhos e luz solar direta, etc.
Para prevenir a interferência proveniente da luz ambiente, certifique-se de colocar a sonda apropriadamente e de cobrir
a sonda com um material opaco.
• O valor medido pode ser impreciso durante a desfibrilhação e durante um curto período após a desfibrilhação, visto que
a sonda de SpO pode não possuir uma função à prova de desfibrilhação.
2
• A pessoa que for alérgica a silicone, PVC, TPU, TPE ou ABS não pode utilizar este dispositivo.
• Para alguns pacientes especiais, deve haver uma inspeção mais prudente na parte da medição. A sonda não pode ser
colocada sobre o edema nem em tecido fragilizado.
• Não olhe de forma fixa e direta para o componente luminescente quando o dispositivo estiver ligado (a luz infravermelha
é visível), mesmo que seja para um propósito de manutenção, ou isso poderá ter uma má influência para os olhos.
• Podem surgir sensações de dor ou desconfortáveis se utilizar a sonda SpO
pacientes com barreiras de microcirculação. Recomenda-se que a medição não seja realizada na mesma posição du-
descrita neste manual. É da responsabilidade do operador verificar a compatibilidade entre o
2
(e cabos de extensão) antes da utilização. A utilização de acessórios incompatíveis pode
2
numa extremidade com um cateter arterial ou que esteja a receber uma injeção intrave-
2
e de MNITA no mesmo membro simultaneamente, porque a obstrução do fluxo sanguí-
2
PORTUGUÊS
.
2
incessantemente, especialmente nos
2