Gima VITAL SIGN PRO-SNET Manual De Usuario página 196

M Está proibida a utilização do monitor em pessoas com tendência hemorrágica grave ou que estejam
com doença falciforme, pois podem desenvolver sangramento parcial quando este monitor for
utilizado para medir a tensão arterial.
M NÃO faça a medição da tensão arterial de um membro que esteja a receber transfusão contínua ou
intubação ou em área de lesão de pele, caso contrário, podem ser causados danos ao membro.
M A utilização contínua do sensor de SpO
quem tem problemas de microcirculação. Recomenda-se que o sensor NÃO seja aplicado no mesmo
local durante mais de duas horas e troque o local de medição periodicamente se necessário.
M A posição de medição de SpO
especial. NÃO instale o sensor de SpO
M Para prevenir o risco de curto-circuito e garantir a qualidade do sinal de ECG, o equipamento deve
estar devidamente ligado à terra.
M Embora os testes de biocompatibilidade tenham sido realizados em todas as partes aplicadas, alguns
pacientes excecionalmente alérgicos podem ainda ter anafilaxia. NÃO aplique a quem tem anafilaxia.
M Todos os cabos de ligação e tubos de borracha das peças de aplicação devem ser mantidos afastados
da cerviz do paciente para evitar qualquer possível sufocação do paciente.
M Todas as peças do monitor NÃO devem ser substituídas arbitrariamente. Se necessário, utilize os
componentes fornecidos pelo fabricante ou aqueles que são do mesmo modelo e padrões como os
acessórios conjuntamente com o monitor que são fornecidos pela mesma fábrica, caso contrário,
podem ocorrer efeitos negativos em relação à segurança e biocompatibilidade etc.
M NÃO olhe fixamente para a luz infravermelha do sensor SpO
pode causar danos aos olhos.
M Se o monitor cair acidentalmente, NÃO trabalhe com ele sem que antes os respetivos índices técnicos
e de segurança tenham sido testados minuciosamente e obtidos resultados de teste positivos.
M Recomenda-se que faça a medição da tensão arterial manualmente. O modo automático ou contínuo
deve ser utilizado na presença de um médico(a) / enfermeiro(a).
M Os limites de alarme não devem ser definidos para exceder a faixa de medição, ou o sistema de alarme
não gerará sinais de alarme por não haver condição de alarme. Consulte a Especificação Técnica
para a faixa de medição detalhada.
M Leia atentamente o conteúdo relativo acerca das restrições e contra-indicações clínicas.
M Quando descartar o monitor e os seus acessórios, deve seguir a legislação local.
M Não substitua a bateria integrada quando o dispositivo estiver em funcionamento.
Manual de Utilização para Monitor de Sinais
Vitais
pode resultar em desconforto ou dor, especialmente para
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deve ser examinada mais cuidadosamente para algum paciente
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num dedo com edema ou tecido vulnerável.
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III
quando ligado, pois o infravermelho
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