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Tutti i casi gravi verificatisi nell'impiego del prodotto devono essere segnalati al
produttore e alle autorità competenti del paese in cui risiedono l'utente e/o il
paziente.
PAJUNK® GmbH Medizintechnologie, Karl-Hall-Strasse 1, 78187 Geisingen,
Germania.
Legenda dei simboli usati nell'etichettatura
Fabbricante
Data di scadenza
Numero articolo
Sterilizzato con ossido di etilene
Non risterilizzare
Non utilizzare se la confezione è
danneggiata
Conservare in luogo asciutto
Limite di umidità
Non riutilizzare
Attenzione
Data di produzione
Codice lotto
Non esporre alla luce solare
Limite di temperatura
Consultare le istruzioni per l'uso
30
Rx
only
Obbligo di prescrizione medica
(il prodotto può essere utilizzato
unicamente da personale medico
qualificato per lo scopo previsto.)
Pericoloso per RM
Avvertenza
Informazioni
„Marcatura CE di conformità" o
„marcatura CE" = una marcatura
che indica che un dispositivo è
conforme ai requisiti applicabili
stabiliti nel Regolamento sui
dispositivi medici o in altre norma-
tive di armonizzazione dell'Unione
Europea applicabili che ne preve-
dono l'apposizione.
Pericolo di oggetto appuntito
PHT
Non contiene dei Ftalati
Non contiene lattice
Quantita
Connessione attacco:
NRFit® a norma ISO 80369-6
Traduzione
Dispositivo medico
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