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Indicaciones generales
Los productos se fabrican cumpliendo las directivas internacionales sobre s us-
tancias peligrosas.
Todo incidente grave que se haya producido durante la utilización del producto
se deberá comunicar al fabricante y a las autoridades competentes del país en
el que resida el usuario y/o el paciente.
PAJUNK® GmbH Medizintechnologie, Karl-Hall-Strasse 1, 78187 Geisingen,
Alemania.
Leyenda de los símbolos utilizados para la identificación
Fabricante
Fecha de caducidad
Número de artículo
Esterilizado por óxido de etileno
No reesterilizar
No utilizar si el envase está dañado
Mantener en un lugar seco
Límite de humedad
No reutilizar
Precaución
Fecha de fabricación
Código de lote
Proteger de la luz solar
Límite de temperatura
Consultar las instrucciones de uso
Rx
only
Prescripción médica obligatoria (el
producto solo debe ser utilizado
para la finalidad prevista por perso-
nal médico cualificado).
No seguro para resonancia
magnética
Consejo
Información
„Marcado CE de conformidad"
o „marcado CE" = marcado que
indica que un producto es con-
forme con los requisitos aplicables
establecidos en el Reglamento
sobre productos sanitarios y otra
legislación de armonización de
la Unión Europea aplicable que
prevea su colocación.
Precaución, objeto punzante
PHT
Libre de ftalatos
Libre de látex
Número de piezas
Tipo de conexión:
NRFit® según la norma ISO
80369-6
Traducción
Dispositivo médico
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