Masimo® SET® SL
Cavi paziente
Riutilizzabile
INDICAZIONI
I cavi paziente Masimo® SET®NC SL-10 e cavi paziente Masimo SET LNOP® PC SL-12, hanno le stesse indicazioni d'uso dei
sensori applicabili. Per conoscere le indicazioni d'uso e le informazioni sulle prescrizioni, consultare le istruzioni per l'uso dei
sensori compatibili.
DESCRIZIONE
I cavi paziente Masimo SET SL sono utilizzati con i sensori Masimo LNCS® e LNOP e con dispositivi Spacelabs Healthcare™ che
implementano la tecnologia Masimo SET.
Il cavo SL è stato convalidato sul modulo di comando Ultraview SL con Masimo SET.
MESSAGGI DI AVVERTENZA, ATTENZIONE E NOTA
• Accertarsi che il cavo sia fisicamente integro, senza fili spezzati o logorati né parti danneggiate. Ispezionare visivamente
il cavo ed eliminarlo in presenza di incrinature o segni opachi.
• Posizionare attentamente il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga intrappolato o
strangolato.
• Non tentare di ritrattare, risterilizzare o riciclare i sensori Masimo o i cavi paziente. Tali processi possono danneggiare i
componenti elettrici, comportando così rischi per il paziente.
• I cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET® o con
strumenti che abbiano ottenuto la licenza d'uso con sensori Masimo.
• Tutti i sensori e cavi sono stati studiati per l'uso con specifici modelli di monitor. Verificare la compatibilità di monitor, cavi
e sensori prima dell'uso per evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
• Il collegamento non corretto del sensore o del pulsossimetro al cavo comporta letture intermittenti, risultati non accurati
o assenza di lettura.
• Per evitare di danneggiare il cavo quando se ne collega/scollega un'estremità, afferrarlo sempre per il connettore e mai
per il cavo stesso.
• Per istruzioni complete o aggiuntive, fare sempre riferimento al manuale dell'operatore del pulsossimetro.
• Per evitare danni, non bagnare o immergere il sensore o il cavo in soluzioni liquide. Non tentare di sterilizzare il cavo o
il sensore.
• Attenzione: sostituire il cavo se compare l'apposito messaggio di avviso o se dopo aver completato la procedura per
la risoluzione di una condizione di SIQ basso descritta nel manuale dell'operatore del dispositivo di monitoraggio, il
messaggio "SIQ BASSO" continua a comparire durante il monitoraggio di pazienti consecutivi.
• Nota: il cavo è dotato di tecnologia X-Cal™ per ridurre al minimo il rischio di letture non accurate e di imprevista
interruzione del monitoraggio del paziente. Il cavo garantisce fino a 17.520 ore di monitoraggio del paziente. Sostituire il
cavo quando il tempo di monitoraggio del paziente è terminato. Alcuni dispositivi di monitoraggio precedenti non sono in
grado di distinguere cavo e sensore. In tali dispositivi, un messaggio di sostituzione del sensore o di tipo simile potrebbe
riguardare tanto il sensore quanto il cavo.
ISTRUZIONI
Collegamento dei cavi paziente SL
Collegamento dei cavi paziente SL al dispositivo
1. Orientare il connettore del cavo in modo che possa coniugarsi con il connettore del cavo paziente di Spacelabs Masimo
SET, poi inserirlo.
Collegamento del cavo paziente LNC SL-10 a un sensore LNCS
1. Inserire a fondo il connettore del sensore nel connettore del cavo paziente SL (Fig. 1).
2. Chiudere completamente la copertura di protezione (Fig. 2).
Collegamento del cavo paziente PC SL-12 a un sensore LNOP
1. Orientare la linguetta di connessione del sensore in modo che i contatti "lucidi" siano rivolti verso l'alto.
Fare combaciare il simbolo presente sul sensore con quello presente sul cavo paziente (Fig. 5).
2. Inserire la linguetta del sensore nel connettore del cavo paziente fino a farla scattare in posizione (figura 6).
Tirare leggermente il connettore del cavo paziente per verificare il contatto. Per facilitare i movimenti, fissare il cavo al
paziente utilizzando del nastro adesivo.
Disconnessione dei cavi pazienti SL
Scollegare il cavo paziente LNC SL-10 da un sensore LNCS
1. Sollevare la copertura di protezione per accedere al connettore del sensore (Fig. 3).
2. Tirare in modo deciso il connettore del sensore per rimuoverlo dal cavo del paziente (Fig. 4).
IS TRUZI ONI PE R L'U SO
Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
PCX-2108A
02/13
12
it
Non sterile
4886C-eIFU-0816