Össur OP2 KNEE Instrucciones De Uso página 30

Loopfasebesturing
De pneumatiek wordt geleverd in een basisinstelling. In de basisinstelling zijn beide kleppen telkens twee
omdraaiingen geopend. Vanuit deze basisinstelling kunt u de aanpassing aan het individuele loopbeeld uitvoeren.
Om een aangenaam loopbeeld te bereiken stelt u eerst de flexie in. Daarna kan het loopbeeld via de extensie
geharmoniseerd worden.
Te sterke inbuiging
Draai de flexieklep met een 3 mm inbussleutel naar rechts (af b. 7).
Te weinig inbuiging
Draai de flexieklep met een 3mm inbussleutel naar links (af b. 8).
Te harde extensie-aanslag
Draai de extensieklep met een 3 mm inbussleutel naar rechts (af b. 9).
Te langzame extensie
Draai de extensieklep met een 3 mm inbussleutel naar links (af b. 10).
Opgelet: De extensie mag maar zo ver gedempt worden, dat er altijd een volle strekking bereikt kan worden!
VERZORGING
• Reinig het gewricht met een zachte doek, die in wat milde wasbenzine is gedrenkt. Gebruik geen agressiever
reinigingsmiddel, aangezien dit de afdichtingen en bussen kan beschadigen.
• Gebruik geen perslucht voor het reinigen! Perslucht kan vervuilingen in afdichtingen en bussen terecht doen
komen, hetgeen tot schade en vroegtijdige slijtage leidt.
AANSPRAKELIJKHEID
In het geval van schade geldt: Össur behandelt de reclamatie alleen met een kopie van het afleveringsbewijs of van
de rekening van Össur met vermelding van gedetailleerde redenen voor de retourzending.
Elke fabrikant kan alleen voor het falen van de eigen passtukken aansprakelijk worden gesteld. Een daarboven
uitgaande aansprakelijkheid van de fabrikant is alleen dan mogelijk, als zijn passtukken aantoonbaar de oorzaak
zijn geweest voor de schade of uitval van de werking van passtukken van andere fabrikanten.
CE -TEKEN/COMPATIBILITEIT
Alle modulaire delen zijn conform EG-richtlijn 93/42/EEG getest en van het CE-teken voorzien.
Algemene bepalingen
Dit product is alleen bedoeld voor gebruik aan één patiënt. Als het voor de behandeling van meer dan één patiënt
wordt gebruikt, dan komt de productaansprakelijkheid in de zin van de wet op medische producten te vervallen.
De compatibiliteit van de producten van Össur met passtukken van derden is gegarandeerd, als de volgende
punten vervuld zijn:
• De passtukken worden alleen ingezet conform hun doelmatig gebruik (bijhorende gebruiksaanwijzing in acht
nemen).
• Als er passtukken met verschillende max. gewichtslimitering worden gebruikt, dan geldt de max. belasting van
het zwakste passtuk.
• De inzet van geteste afzonderlijke componenten met CE-teken ontslaat de technicus niet van de verplichting
om de combinatie van passtukken binnen het kader van zijn mogelijkheden te controleren op doelmatigheid,
montage zoals voorgeschreven en veiligheid.
• Als er aanwijzingen zijn dat een combinatie van passtukken niet voldoet aan de vereiste veiligheid, dan mogen
de passtukken niet gecombineerd worden.
• De prothesebouw moet worden uitgevoerd volgens de erkende vakregels van het orthopedietechnische
handwerk.
• In het geval van een verandering van de voorwaarden van de patiënt (bijv. lichaamsgewicht, mobiliteit enz.)
moet het hulpmiddel onverwijld gecontroleerd worden.
• Als het hulpmiddel werd blootgesteld aan een naar verhouding te sterke belasting (bijv. een val), dan moet het
onverwijld door een vakwerkplaats op mogelijke schade gecontroleerd worden.
30