Juzo Flex Manu Xtra Manual Del Usuario página 25

Materialsammensetning
Den nøyaktige spesifikasjonen ser du av tekstiletiket-
ten som er sydd inn i din bandasjen.
Henvisninger for teknikeren for ortopedi
Den belagte stabiliseringsskinnen kan formes termo-
plastisk ved 180 °C. Bruk hertil egnete varmehansker
for å unngå at du forbrenner deg.
Lagringsanvisninger og Holdbarhet
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte
sollys. Bandasjer har en maksimal brukstid på 42 må-
neder. Brukstiden for det medisinske utstyret er trykt
med et timeglass-symbol på eskeetiketten. Ettersom
kroppsmålene kan endres som et resultat av syk-
domsbildet og de individuelle livsomstendighetene,
anbefales det å la medisinsk fagpersonell gjennom-
føre regelmessige kroppsmålinger.
Indikasjoner
∙ Forstuing / forvrengning (distorsjon)
∙ Seneskjede betennelse (tendovaginitt)
∙ Slitasje i håndleddet (artropati)
∙ Betennelse i håndleddet (artritt)
∙ Post revmatiske irritasjonstilstand av håndleddet
Kontraindikasjoner
Ved følgende sykdomsbilder bør bandasjen kun bru-
kes etter rådføring med legen:
Arteriell gjennomstrømmingsforstyrrelse, forstyrrel-
sen lymfe avløpssystemet, posttrombotiske tilstan-
der, hudsykdommer eller hudirritasjoner; sår i den
behandlede kroppsdelen skal dekkes til sterilt.
Dersom denne kontraindikasjonen ikke blir tatt hen-
syn til, kan foretaksgruppen Julius Zorn GmbH ikke
overta noe erstatningsansvar.
Bivirkninger
Ved riktig bruk er ingen bivirkninger kjent. Dersom
det dog skulle oppstå negative forandringer (f. eks.
hudirritasjoner) under behandlingen, så bør du
oppsøke lege eller faghandelen for sanitærmidler.
Dersom du er kjent med at du vil reagere på ett el-
ler flere av de stoffene som er i dette produktet, så
bør du rådføre deg med din lege før du bruker pro-
duktet. Dersom dine problemer skulle forverre seg
under behandlingen med bandasjen, må du straks
oppsøke din lege. Produsenten er ikke ansvarlig for
skader / uhell som oppstår på grunn av ikke forskrifts-
messig eller feil bruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for ek-
sempel ved skader på strikkevaren eller mangler i
passformen, ber vi om at du kontakte din medisinske
fagforhandler direkte. Bare alvorlige hendelser som
kan føre til en vesentlig forringelse av helsetilstanden
eller død, skal rapporteres til produsenten og den
kompetente myndigheten i medlemsstaten. Alvorlige
hendelser er definert i artikkel 2 (65) i EU-forordnin-
gen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste bandasjen i det vanlige bosset. Det fin-
nes ingen spesielle kriterier for kasting.
NO