Juzo Flex Manu Xtra Manual Del Usuario página 41

Sestava materiala
Podatki so natisnjeni na povoju.
Nasveti za ortopeda
Dlanski ojačitveni opornik se lahko preoblikuje pri
180 °C. Za oblikovanje uporabite primerne grelne
rokavice, da preprečite poškodbe.
Navodila za shranjevanje in rok uporabnosti
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo. Rok uporabe povojev je največ 42
mesecev. Rok uporabe medicinskega pripomočka je
označen s simbolom peščene ure na etiketi na emba-
laži. Ker se na podlagi bolezenske slike in individual-
nih življenjskih okoliščin telesne mere lahko spreme-
nijo, je priporočljivo redno preverjanje telesnih mer s
strani zdravstvenih delavcev.
Indikacije
∙ Zvini/nategi (distorzije)
∙ Vnetje kitne ovojnice (tendovaginitis)
∙ Obraba zapestja (artroza)
∙ Vnetje zapestja (artritis)
∙ Draženje zapestja po poškodbi
Kontraindikacije
Pri naslednjih boleznih lahko povoj nosite samo po
posvetovanju z zdravnikom:
motnje arterijskega pretoka, motnje limfnega preto-
ka, posttrombotična stanja, kožne bolezni ali razdra-
žena koža; odprte rane na oskrbovanem delu telesa
morate prekriti s sterilnim povojem.
Pri neupoštevanju kontraindikacij skupina Julius Zorn
GmbH ne prevzema nikakršne odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se ne-
mudoma obrnite na zdravnika ali specializirano pro-
dajalno medicinskih pripomočkov. Če obstaja znana
preobčutljivost za sestavino tega izdelka, se pred
uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše težave
med nošenjem poslabšajo, takoj obiščite zdravnika.
Proizvajalec ne prevzema odgovornosti za škodo/
poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega ravnanja
ali neustrezne uporabe.
V primeru s pripomočkom povezanih reklamacij, na
primer zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v
prilagajanju, se obrnite neposredno na svojega spe-
cializiranega prodajalca medicinskih pripomočkov.
Samo o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslab-
šanje zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo
do smrti, je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice. Resni dogodki so opredeljeni
v 65. točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Povoj lahko uničite tako, da ga zavržete med običajne
odpadke. Ni posebnih meril, ki bi jih morali upoštevati
pri odstranjevanju.
SL