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ST.JUDE MEDICAL"
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1. Después de comprobar que el Gil está apagado, abra la zona de implante del Gil según los
procedimientos
quirúrgicos normales y extraiga con cuidado el Gil de la cavidad subcutánea.
PRECAUCiÓN: Tenga mucho cuidado al usar instrumentos
i
de la derivaciones para evitar dañar el cuerpo de la misma(s).
- -
2. limpie
el bloque
de conectores
séquelos con esponjas quirúrgicas.
3. Extraiga cuidadosamente
la derivación.
4. Introduzca el destornillador
tornillo de fijación girándolo en el sentido contrario a las agujas del reloj.
5. Retraiga suavemente la derivación o el alargador del bloque del conector del GIL limpie y
seque todas las conexiones, asegurándose de que no quedan restos de liquidas o tejido.
NOTA: Si fuera necesario sustituir un alargador, realice lo siguiente:
a.
Realice una incisión sobre el conector del tornillo de fijación del alargador o derivación
y desconecte el alargador de la derivación.
b.
Lleve el extremo distal de la extensión proximal a la conexión alargador - derivación,
c.
nre con cuidado del alargador a través de la incisión de la cavidad del GIL
6. Coloque un nuevo protector contra tirones sobre la derivación,
Realice una sutura reabsorbible 2/0 alrededor del protector
7. Introduzca la derivación o el alargador en el nuevo GIL
8. Apriete el tornillo de fijación en el sentido de las agujas del reloj hasta que el destornillador
haga e1ic.
9. Retire el destornillador
10.
Coloque el Gil nuevo en la cavidad subcutánea con la bobina blanca de carga hacia la
superficie cutánea.
PRECAUCiÓN: La bobina de carga blanca debe quedar hacia la superficie cutánea o el GlI no
cargará.
NOTA: El Gil debe situarse a una profundidad
cutánea para asegurar una programación
ejemplo para diversas terapias), deben estar separados al menos 20 cm.
11.
Use el orificio de sutura del bloque de conectores para fijar el Gil en la cavidad subcutánea.
Utilice suturas no absorbibles.
12.
Programe los parámetros de estimulación
desde 0,0 mA hasta que el paciente indique que nota la estimulación.
NOTA: La potencia del Eon no es idéntica a la de un simulador de prueba con los mismos
ajustes. Deberán modificarse algunos ajustes del Eon hasta conseguir los resultados de
simulación obtenidos durante las pruebas intraoperatorias.
13.
Cierre la incisión de la cavidad del Gil y coloque los apósitos necesarios.
14.
Rellene la información
al paciente.
15.
Devuelva los componentes
ELIMINACiÓN DE LOS COMPONENTES EXTRAloos
Los productos extrardos deben devolverse a ST JUDE MEDICAL ARG para que se realice un
proceso de desecho adecuado. El producto a devolver
-
del Gil y el
conector
la sutura del protector contra tirones, asegurándose de no dañar
#1101)
de ANS (Modelo
y compruebe que la membrana queda cerrada.
no superior a los 2,5 cm desde la superficie
y carga adecuadas. Si se utilizara más de un Gil (por
inicial. Aumente gradualmente
del registro del paciente y la tarjeta de identificación
extrafdos a su representante.
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afilados y
eleárocauterios
del alargador
con agua
esterilizada,
a través de la membrana y afloje el
contra tirones.
la amplitud,
debe ser descontaminado
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