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IEC 60950-1 para equipos informáticos y la serie IEC 60601 para equipos electromédicos.
Adicionalmente, todas estas combinaciones (sistemas electromédicos) deben cumplir con
los requerimientos de seguridad indicados en la norma general IEC 60601-1, edición 3,
cláusula 16. Cualquier equipo que no cumpla con los requerimientos de corriente de fuga
de la norma IEC 60601-1 se debe mantener fuera del entorno del paciente (esto es, al
menos a 1,5 m del apoyo al paciente), o se debe usar mediante un transformador de
separación a fin de reducir las corrientes de fuga. Cualquier persona que conecte equipos
externos a la entrada de señal, a la salida de señal u otro conector formará un sistema
electromédico y, por lo tanto, será responsable de que el sistema cumpla con los
requerimientos. Si tiene dudas, contacte a un técnico médico calificado o a su
representante local.
3.2.
Desembalaje y revisión del MA 1
Revisión de daños en el embalaje y el contenido
Inspeccione minuciosamente el exterior de la caja de envío en busca de cualquier señal
de daño o alteración. Si nota cualquier daño, notifique al transportista de inmediato. Si
la caja se ha dañado durante el transporte, se debe revisar el instrumento en busca de
defectos eléctricos o mecánicos. En caso de identificar cualquier defecto, contacte al
vendedor responsable.
reclamación de seguro por daños.
¡MANTENGA TODO EL EMBALAJE ORIGINAL PARA SU USO FUTURO!
El MA 1 está embalado en una caja especialmente diseñada. Conserve la caja, ya que
será de utilidad al enviar el instrumento para su revisión anual.
Contacte a su vendedor responsable más cercano en caso de que sea necesaria la revisión
anual del instrumento.
3.3.
Accesorios estándar
Auriculares audiométricos DD 45 con estribo HB7
Manual de uso
Teclado de audiograma
Estuche de transporte
2 baterías AA
Soporte del MA 1
D-0115186-A
Manual de uso del MA 1
Conserve todo el embalaje original para facilitar cualquier
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