医疗设备法规符合性; Emc 注意事项; Ec 授权代表; 制造信息 - Hillrom A-70207 Instrucciones De Uso

使用说明
医疗设备法规符合性：
1.5.3
本产 品为无创 I 类医疗设 备。本产 品根据欧盟医 疗设备法 规（法规 [EU]
2017/745）附录 VIII 第 1 条授予 CE 标志。
EMC 注意事项：
本产品非机电设备。因此不适用 EMC 声明。
EC 授权代表：
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I.DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
电话：+33 (0)2 97 50 92 12
制造信息：
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720
800-433-5774（北美）
978-266-4200（其他国家/地区）
欧盟进口商信息：
TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Germany
澳大利亚赞助商信息：
Welch Allyn Australia Pty. Ltd.
Unit 4.01, 2-4 Lyonpark Road
Macquarie Park, NSW 2113
Phone 1800 650 083
Document Number: D-720749
Version: C
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Issue Date: 26 MAR 2020
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