Validade Das Medidas Dos Captores - Vacuometro; Bom Funcionamento Do Alarme De Rede; Precauções Respecto A Rede; Formação - MIL'S MINIVAC PS Manual De Operación Y Mantenimiento

11.7. Validade das medidas dos captores - vacuometro

Para PROCOM-2 / CYCLIC 2020 e MILLENIUM :
Ligar o vacuómetro à purga e controlar a regulação do captor e o vacuómetro mecânico.

11.8. Bom funcionamento do alarme de rede

Assegurar-se junto da autoridade competente da oportunidade deste teste em função da
actividade e a arquitectura do estabelecimento. Esta acção vai desencadear um alarme
Desligar rilsan do captor alarma rede C2V a fim de fazer cair o vacuo e de desencadear o alarme rede baixo
-370 mbar.
PRECAUÇÕES RESPECTO A REDE
Os organos da central de vácuo não são concebidos para opôr-se à uma sobrepressão que provem da rede,
por exemplo, aquando das fases de limpeza e ensaios de impermeabilidade deste ultimo. E do mesmo
modo para os frascos ponto baixo colocados nos diferentes pontos da rede.
E imperativo isolar-se da rede aquando de tais operações.
A aspiração através da rede do peróxido de hidrogénio (àgua oxigenada) ou qualquer
autro produto que tem as mesma propriedades es totalemente proscrita.
O peróxido de hidrogénio pode libertar oxigénia e em certas condições, provocar un aumento
anormalmente da pressão.
FORMAÇÃO
A fim de garantir uma perfeita aptidão para o uso da central de vácuo, a empresa MIL'S SAS propõe uma
formação própria para este material. Esta destina-se aos utilizadores e ao pessoal técnico que tem de
trabalhar na central de produção de vácuo ou na proximidade desta.

LIMPEZA

14.1. Limpeza da central / do gerador

Não utilizar produtos corrosivos
Se for necessário limpar a central, utilize uma solução de sabão e um pano limpo.
Enxugue com um pano seco.
Para a desinfeção, utilize as pastilhas impregnadas de uma solução desinfetante.
Periodicidade: sempre que necessário.

14.2. Limpeza das redes

Convém estar especialmente atento ao limpar a rede com um produto de limpeza ou desinfetante.
A ação do produto sobre as substâncias orgânicas presentes na rede pode levar a um aumento de pressão
especialmente rápido e significativo em certos componentes (bocais de ponto baixo, por exemplo), que
podem causar a explosão destes últimos.
520713-01
MINIVAC 2/3 PS & ARICA
FIM DE VIDA DO DISPOSITIVO MÉDICO
A fim de limitar os impactos negativos no ambiente e de poupar recursos naturais, todos os resíduos
devem ser tratados de acordo com a sua natureza (reciclagem, valorização, incineração, deposição em
aterro ou outro tratamento de resíduos perigosos). A fim de encaminhar cada resíduo para a via de
tratamento adequada, é essencial que ele seja recolhido e triado correctamente.
O dispositivo deve ser desmontado e os componentes devem ser classificados de acordo com os seguintes
requisitos :
 Resíduos metálicos e plásticos
Os resíduos metálicos e plásticos devem ser reciclados de acordo com os canais de coleta em vigor.
 Óleos
O óleo, se contido no dispositivo, deve ser recolhido com um recipiente adequado e não deve ser
derramado no solo.
Deve ser reciclado de acordo com os canais de coleta em vigor.
 Resíduos de actividades de cuidados de saúde com um risco infeccioso
Os componentes de filtração das bombas de vácuo das instalações de vácuo e dos sistemas de evacuação
dos gases de anestesia são componentes que apresentam um risco infeccioso (toxinas, vírus, bactérias);
devem ser manuseados com equipamento de segurança (máscaras, luvas) e embalados num recipiente
adequado para resíduos de actividades de cuidados de saúde com um risco infeccioso.
Devem ser reciclados de acordo com os canais de coleta em vigor.
 Resíduos de equipamentos eléctricos e electrónicos
Nos termos da Directiva Europeia 2012/19/UE relativa aos resíduos de equipamentos eléctricos e
electrónicos, nº 3, alínea b), do artigo 2º, o produto objecto das instruções de utilização está fora do
âmbito de aplicação da presente directiva europeia.
De fato, o produto objecto das instruções de utilização é especificamente concebido e instalado para ser
ligado a um sistema de distribuição de fluidos médicos, que não é um equipamento eléctrico e electrónico.
Por conseguinte, a gestão do fim de vida dos componentes eléctricos e electrónicos é de total
responsabilidade do cliente ou do utilizador final.

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY

 Consultar a brochura n.º 520937 em anexo
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