Identification Du Produit - Molift Quick Raiser 205 Manual De Usuario

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  • MEXICANO, página 144
Molift QuickRaiser 205 / www.etac.com
Déclaration CE
Le produit et ses accessoires, décrits dans le présent mode d'emploi, sont conformes au
règlement (UE) 2017/745 du 5 avril 2017 à titre de dispositif médical de classe I.
Le produit a été testé et approuvé par un organisme tiers conformément aux normes CEI
60601-1, CEI 60601-1-2 et EN/ISO 10535:2006.
Tout incident grave survenant en lien avec le dispositif doit être signalé au fabricant et à
l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Conditions d'utilisation
Le levage et le transfert d'une personne présentent toujours un risque ; seul du personnel formé est
autorisé à utiliser l'équipement et les accessoires présentés dans ce manuel d'utilisation.
Modifications et utilisation de composants conçus par d'autres fabricants
Nous recommandons d'utiliser uniquement des composants et pièces détachées Etac Molift. La déclara-
tion de conformité n'est pas valable et Etac ne prend pas en charge la garantie si des modifications sont
apportées au produit. Etac ne peut être tenu responsable de pannes ou d'accidents susceptibles de se
produire lors de l'utilisation de composants d'autres fabricants.
Seul le personnel certifié est autorisé à ouvrir le lève-personne ou ses accessoires
afin de procéder à l'entretien ou la réparation. Risque de blessure causée par les
pièces rotatives et risque de décharge électrique.
Le lève-personne ne doit pas être actionné par la personne soulevée.
Avis de garantie
Garantie de deux ans contre les vices de fabrication et les défauts matériels de nos produits.
Garantie d'un an pour la batterie.
Pour connaître les conditions générales, veuillez consulter le site www.etac.com.

Identification du produit

Étiquette du produit/GS1-128
L'étiquette avec code-barres présente le code EAN,
le numéro de série et la date de fabrication du
produit.
Étiquettes d'avertissement et symboles
Symboles utilisés sur le produit, expliqués en détail:
Généralités
Partie appliquée de
type BF
Marquage CE
Consultez le manuel
d'utilisation
Utilisation en intérieur
uniquement
Ne pas jeter avec les
déchets ménagers.
Abaissement
d'urgence
Témoin d'entretien
Témoin de batterie
126
Indicateur de charge
Symbole de double
isolation
Fabricant
Date de fabrication
YYYY-MM-DD
Référence catalogue
Numéro de série
Dispositif médical

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