Molift Quick Raiser 205 Manual De Usuario página 186

Molift QuickRaiser 205 / www.etac.com
CE-erklæring
Produktet og det relaterede tilbehør, der er beskrevet i denne brugervejledning, er i
overensstemmelse med forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017 - som medicinsk udstyr,
risikoklasse I.
Produktet er testet og godkendt af en tredjepart i henhold til standarderne IEC 60601-1,
IEC 60601-1-2 og EN/ISO 10535:2006.
Alle alvorlige hændelser, der opstår i forbindelse med udstyret, skal indberettes til produ-
centen og den kompetente myndighed i brugerens og/eller patientens medlemsstat.
Betingelser for anvendelse
Der er altid en vis risiko ved løft og flytning af en person, og det er kun uddannet personale, som må
anvende det udstyr og tilbehør, der er beskrevet i denne brugervejledning.
Modifikationer og anvendelse af komponenter fra andre producenter.
Vi anbefaler, at der udelukkende anvendes Molift-komponenter og -reservedele fra Etac.
Overensstemmelseserklæringen vil ikke længere være gyldig, og Etacs garantiforpligtelse bortfalder, hvis
der foretages nogen form for modifikationer på produktet. Etac er ikke ansvarlig for fejl eller uheld, som
måtte opstå ved brug af komponenter fra andre producenter.
Kun certificeret personale må åbne løfteanordningen eller tilbehøret for at udføre
service eller reparation. Der er risiko for personskade fra roterende dele og elektrisk
stød.
Personløfteren må ikke betjenes af den person, der bliver løftet.
Garanti
To års garanti på fabrikations- og materialefejl på vores produkter.
Et års garanti på batterier.
Se www.etac.com for vilkår og betingelser.
Produktidentifikation
Produktmærkat/GS1-128
Stregkodemærkaten viser EAN-nummer, serienum-
mer og produktionsdato.
Advarselsmærkater og -symboler
Symboler, som bruges i produktet, beskrives her
nærmere:
Generelt
Type BF patientdel
CE-mærket
Se brugervejledning
Kun til indendørs brug
Må ikke bortskaffes
med almindeligt
affald
Nødsænkning
Serviceindikator
Batteriindikator
186
Opladningsindikator
Symbol for dobbelt
isolering
Producent
Fremstillingsdato
YYYY-MM-DD
Katalognummer
Løbenummer
Medicinsk udstyr