AMT Clamp Instrucciones Para Su Utilización página 11

DANSK
INDIKATIONER, KONTRAINDIKATIONER, SYSTEMETS LEVETID
Tilsigtet anvendelse
AMT Clamp™ bruges til at opretholde forbindelsen mellem madsondesættets indføringspunkter.
Indikationer for brug
AMT Clamp™ er angivet til brug til patienter i alle aldre, som tidligere har oplevet, at deres madsondesæt blev koblet fra deres
indføringsenhed.
Kontraindikationer
AMT Clamp™ er må ikke bruges til patienter, som tidligere har oplevet, at deres indføringsrør blev trukket ud.
Systemets levetid
AMT CLAMP™ skal udskiftes periodisk for at opnå optimal ydeevne, funktionalitet og renlighed. AMT anbefaler, at klemmen
skiftes mindst hver 4. uge eller så ofte, som din læge anbefaler. Systemets ydeevne og funktionalitet kan forringes med tiden
afhængigt af anvendelses- og miljøforhold. Nogle faktorer, som kan medføre nedsat holdbarhed omfatter: brugsfrekvens,
traumer relateret til enheden og den overordnede behandling af din AMT Clamp™.
AMT CLAMP™ skal udskiftes, hvis der bemærkes slitage, eller andre tegn på defekter. Enheden kan ved bortskaffelse
placeres i alm.
Bemærk: Kontakt AMT, vores europæiske autoriserede repræsentant (EC Rep) og/eller den kompetente myndighed i
den medlemsstat, du er etableret i, hvis der opstår en alvorlig hændelse relateret til enheden.
KLINISKE FORDELE, PRÆSTATIONSMÆSSIGE KENDETEGN
Kliniske fordele
De forventede kliniske fordele ved brug af AMT Clamp™ omfatter, men er ikke begrænset til: :
 Hindrer madsondesættet i at blive koblet fra indføringsenheden
 Sikrer, at patienten modtager de nødvendige næringsstoffer, mens problemet med mistet formular undgås.
Præstationsmæssige kendetegn
De præstationsmæssige kendetegn ved AMT Clamp™ omfatter, men er ikke begrænset til:
 Blød, komfortabelt, intet slipmateriale
 Tillader flere fjernelses- og placeringscyklusser
 Til brug sammen med forskellige producenters enterale ernæringssonder, flaskeadaptere, y-porte og gastrostomislanger.
Bemærk: Enheden er tiltænkt brug af kvalificerede professionelle og lægmænd.
1. Sørg for, at flaskeadapteren (A) og enteralsættet/gastrostomislangen (B) er tilsluttet korrekt i henhold til den oprindelige
producents vejledning.
2. Anbring den lille bundring på AMT Clamp™ (C) rundt om basen på enteralsættet/gastrostomislangen (B) lige neden for
sideporten.
3. Sæt omviklingsstroppen (D) fast rundt om bundringen på AMT Clamp™ ved at trække stroppen gennem spalten og sætte
enden af stroppen fast i holderen (E).
4. Stræk hovedstropperne, så den store topring (F) er oven for flaskeadapteren (A), og sæt topringen rundt om slangen.
5. Sæt omviklingsstroppen (G) fast rundt om topringen på AMT Clamp™ ved at trække stroppen gennem spalten og sætte
enden af stroppen fast i holderen (H).
6. Sørg for, at enteralsættets forbindelsesled og AMT Clamp™ ikke er bøjede, og at alle dele ser ud til at være anbragt
korrekt, før den enterale ernæringstilførsel påbegyndes.
ADVARSEL: Overdreven tilspænding kan utilsigtet trække enteralsættet ud af patienten og derved skade
gastrostomiåbningen, hvilket kan resultere i vævsnekrose, infektion, peritonitis, sepsis og tilhørende følgevirkninger.
ADVARSEL: Ukorrekt anbringelse af AMT Clamp™ kan medføre okklusion i enteralsættet.
ADVARSEL: Hvis man ikke nemt kan udskifte enteralsættet, skal man straks kontakte lægen.
Bemærk: Enteralsættet skal tjekkes hver 2. time (eller efter behov) for at sikre pålidelig tilførsel af
ernæringspræparatet.
Medicinsk enhed
Ikke-steril
AMT Clamp™ Sammenkobling til ernæringssonde
BRUGERVEJLEDNING
ANBRINGELSE AF AMT CLAMP™
Indeholder ikke
naturgummilatex.
Indeholder ikke DEHP
(Di(2-ætylhexyl)ftalat).
MR-sikker
Kun Rx
Må kun
bruges til én
patient
11