B.Braun OMNI Instrucciones De Uso página 384

OMNI
Alarma (ID)
Fase/prioridad/reacción/ranking/tiempo de
repetición de alarma [min.]
Se ha detectado aire en la línea venosa
(142)
Therapy, Preparation / low / - / 79 / 1
Restablecimiento correcto del fallo
eléctrico (143)
Therapy / medium / Blood Stop / 18 / 1
Restablecimiento correcto del fallo
eléctrico (143)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 18 / 2
La presión de efluente es demasiado baja
(144)
8
Therapy / low / Therapy Stop / 199 / 2
La presión de efluente es demasiado baja
(145)
Therapy / low / Therapy Stop / 198 / 2
Funcionando en modo batería (148)
Therapy / low / Therapy Stop, Bypass stop / 388 / 2
384
Causa y acción correctiva
Aire detectado en la línea venosa (azul).
Comprobar todas las líneas de sangre antes de conectar al
paciente. En caso necesario, utilizar la función de regulación
del nivel o una jeringa para eliminar el aire de la línea
venosa.
Sistema restablecido después de fallo de suministro eléctrico
- Se han restablecido correctamente todos los ajustes
previos al fallo de suministro eléctrico
Sistema restablecido después de fallo de suministro eléctrico
- Se han restablecido correctamente todos los ajustes
previos al fallo de suministro eléctrico
La presión de efluente es demasiado baja
- Verifique que las líneas de presión están bien conectadas a
las tomas de presión (1) y que ningún fluido colapse los
filtros protectores correspondientes. Sustituya el kit en ese
caso
- Se pueden haber generado coágulos en el filtro (2); revise
el estado del filtro y valore decrementar la retirada neta de
fluido o incrementar el flujo de sangre. Incremente el aporte
de pre-dilución, realice un lavado, o incremente el
anticoagulante previa información al médico responsable.
Valore sustituir el kit
- Revise que la regulación manual de nivel de la cámara de
efluente no haya generado una presión demasiado baja en el
sistema de efluente
La presión de efluente es demasiado baja
- Verifique que las líneas de presión están bien conectadas a
las tomas de presión (1) y que ningún fluido colapse los
filtros protectores correspondientes. Sustituya el kit en ese
caso
- Se pueden haber generado coágulos en el filtro (2); revise
el estado del filtro y valore decrementar la retirada neta de
fluido o incrementar el flujo de sangre. Incremente el aporte
de pre-dilución, realice un lavado, o incremente el
anticoagulante previa información al médico responsable.
Valore sustituir el kit
- Revise que la regulación manual de nivel de la cámara de
efluente no haya generado una presión demasiado baja en el
sistema de efluente
El dispositivo está funcionando en Modo Batería
- Únicamente se está haciendo circular la sangre de forma
segura pero sin tratamiento
Por favor, conecte el equipo a la red eléctrica para continuar
con el tratamiento
IFU 38910393ES / Rev. 1.03.00 / 08.2019
Alarmas y localización de fallos