B.Braun OMNI Instrucciones De Uso página 368

OMNI
Alarma (ID)
Fase/prioridad/reacción/ranking/tiempo de
repetición de alarma [min.]
Fallo en el test de la bomba de jeringa
(055)
Preparation, Therapy / low / Blood Stop, Bypass
stop / 536 / 2
Fallo en el test del detector de aire en
sangre (056)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 560 / 2
Fallo en el test del calentador
(enfriamiento) (057)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 558 / 2
8
Fallo en el test del calentador
(calentamiento) (058)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 557 / 2
Error de sistema (059)
Therapy, Preparation / low / Blood Stop, Bypass
stop / 36 / 1
No se detecta kit en el lado sangre (060)
Therapy, Preparation / low / Blood Stop / 132 / 2
No se detecta kit en el lado diálisis (061)
Therapy, Preparation / low / Therapy Stop, Bypass
stop / 391 / 2
Fallo en el test del detector del kit lado
sangre (062)
Preparation / low / - / 579 / 2
Fallo en el test del detector del kit lado
diálisis (063)
Preparation / low / - / 580 / 2
368
Causa y acción correctiva
Fallo en el test de la bomba de jeringa
- Compruebe que el clamp de la línea de infusión está
abierto y confirme la alarma
Si la alarma persiste, anote el texto y código de error, y
contacte con el Servicio Técnico
Fallo en el test del detector de aire en sangre
- Compruebe que que el kit se ha instalado correctamente y
que la línea está insertada por completo en el detector de
aire
Fallo en el test del calentador (enfriamiento)
Si la alarma persiste después de su confirmación repetida
considere el desactivar el calentador para el tratamiento, si
es clínicamente posible, o anote el texto y código de error, y
contacte con el Servicio Técnico
Fallo en el test del calentador (calentamiento)
Si la alarma persiste después de su confirmación repetida
considere el desactivar el calentador para el tratamiento, si
es clínicamente posible, o anote el texto y código de error, y
contacte con el Servicio Técnico
Fallo interno, por favor, confirme la alarma
Si la alarma persiste, anote el texto y código de error, y
contacte con el Servicio Técnico
No se detecta ningún kit en el lado sangre
- Cargue el kit en el dispositivo
- Libere la parte izquierda del kit y vuelva a fijar el mismo en
el dispositivo. Deben escucharse dos "clicks", uno por cada
elemento de fijación (1)
No se detecta ningún kit en el lado diálisis
- Cargue el kit en el dispositivo
- Libere la parte derecha del kit y vuelva a fijar el mismo en el
dispositivo. Deben escucharse dos "clicks", uno por cada
elemento de fijación (1)
No se detecta ningún kit en el lado izquierdo
- Cargue el kit en el dispositivo
- Libere la parte izquierda del kit y vuelva a fijar el mismo en
el dispositivo (1). Deben escucharse dos "clicks", uno por
cada elemento de fijación
No se detecta ningún kit en el lado derecho
- Cargue el kit en el dispositivo
- Libere la parte derecha del kit y vuelva a fijar el mismo en el
dispositivo (1). Deben escucharse dos "clicks", uno por cada
elemento de fijación
IFU 38910393ES / Rev. 1.03.00 / 08.2019
Alarmas y localización de fallos