Alarmas y localización de fallos
Alarma (ID)
Fase/prioridad/reacción/ranking/tiempo de
repetición de alarma [min.]
Paro prolongado de la bomba de sangre
(115)
Therapy / medium / - / 20 / 1
Fallo en el suministro eléctrico
(protección) (117)
Therapy, Preparation / low / Blood Stop / 62 / 1
La presión arterial es demasiado alta
(118)
Therapy / low / Blood Stop / 103 / 1
La presión arterial es demasiado alta
(118)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 103 / 2
Causa y acción correctiva
La bomba de sangre se ha detenido durante un periodo de
tiempo significativo
- Resuelva el problema por el cual se puede estar
bloqueando la bomba de sangre y reanude el tratamiento lo
antes posible para evitar la coagulación del sistema
- Asegúrese que el pulsador STOP está liberado
- Para conocer el momento exacto en el que se detuvo la
bomba, por favor, acceda a la pestaña Registro de eventos
situada en el menú Historial
Por favor, revise siempre la línea venosa en busca de signos
de coágulo antes de reanudar el tratamiento. Si se sospecha
de la presencia de coágulos, valore cambiar el kit sin retornar
la sangre al paciente
Fallo interno, por favor, confirme la alarma
Si la alarma persiste, anote el texto y código de error, y
contacte con el Servicio Técnico
La presión arterial es demasiado alta
- Compruebe que las líneas de monitorización de la presión
están correctamente conectadas a las tomas (1) y que
ningún fluido colapse el filtro protector. Sustituya el kit en ese
caso
- Incremente el flujo de sangre si es demasiado bajo y
clínicamente posible
- Compruebe la presión sanguínea del paciente e informe al
médico responsable en caso que ésta sea demasiado alta
Presión arterial alta
- Compruebe que la línea arterial roja está correctamente
conectada al suero situado en la báscula central (1)
- Compruebe la integridad de la línea arterial y que ésta no
se encuentre ocluida (2)
- Verifique que las líneas de presión están bien conectadas a
las tomas de presión (3) y que ningún fluido colapse los
filtros protectores correspondientes. Sustituya el kit en ese
caso
IFU 38910393ES / Rev. 1.03.00 / 08.2019
OMNI
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