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II. PRESENTACIÓN
1. Recepción del material y accesorios
u estimulador se entrega en un práctico maletín de transporte que contiene:
S
E
D
A
C
2. Descripción del aparato
I – Botón "Encendido/Apagado"
J – Botón "i".
Permite aumentar la energía
en varios canales a la vez
K – Tomas para los cables de los electrodos
L – Cables de electrodos
canal 1 = azul
canal 2 = verde
canal 3 = amarillo canal 4 = rojo
M – Botones de los cuatro canales "+"/"–"
I
J
K
N
1
1
6
L
A – El estimulador
B – Un cargador
F
C – Un juego de cables para electrodos (azul,
verde, amarillo, rojo)
D – 4 bolsitas de electrodos, de las cuales
G
2 bolsitas de 4 electrodos pequeños (5x5 cm) y
2 bolsitas de 2 electrodos grandes (5x10 cm)
H
E – Un manual de utilización y aplicaciones
B
F – Un póster con los dibujos de colocación de los
electrodos y las posiciónes de estimulación
G – Un CD-ROM con el planificador de entrenamien-
tos
H – Un clip de cinturón
N – Toma para el cargador
O – Compartimento de la batería
P – Botón "estimulador / cargador" (disponible
en el caso 1, ver en el apartado: "Conexión al car-
gador")
Q – Fosa para insertar el clip para el cinturón
P
O
Q
M
3. Garantía
os estimuladores Compex están
L
cubiertos contractualmente por una
garantía de 2 (dos) años.
4
4
La garantía Compex entra en vigor el
3
3
2
2
día de la compra del aparato.
Sólo la presentación del comprobante
de compra permitirá hacer uso de ella.
as condiciones de la garantía se
L
especifican en el certificado de
garantía que se encuentra en el
maletín.
os derechos legales no se ven afecta-
L
dos por la presente garantía.
4. Mantenimiento
ara limpiar su aparato, utilice un
P
trapo suave y un producto de lim-
pieza a base de alcohol, sin disolven-
tes, ya que éstos podrían deteriorar
los plásticos y especialmente el cristal
que recubre la pantalla de su Com-
pex.
l usuario no debe efectuar ninguna
E
reparación en el aparato ni en sus ac-
cesorios. Nunca desmontar el Compex
o el cargador porque contienen zonas
de alto voltaje que pueden provocar
desacargas eléctricas.
ompex Médical SA rechaza toda res-
C
ponsabilidad por daños y consecuen-
cias resultantes de un intento de abrir,
modificar o reparar el aparato o uno
de sus componentes a cargo de una
persona o servicio no autorizado ofi-
cialmente por Compex Médical SA a
tal efecto.
os estimuladores Compex no requie-
L
ren calibración o verificación de los
parámetros en los programas. Las ca-
racterísticas están sistemáticamente
verificadas y validadas en la fabrica-
ción de cada aparato. Estas caracterís-
ticas permanecen estables y no sufren
modificaciones si se usan en condicio-
nes normales.
i tu aparato no funciona como se es-
S
pera, sea cual sea la situación, con-
tacta con el servicio técnico oficial de
Compex.
os profesionales médicos y de salud
L
deben hacer referencia a la legislación
local para cualquier información rela-
cionada con el mantenimiento. Nor-
malmente, estas leyes requieren una
verificación de ciertos criterios revisa-
dos periódicamente.
5. Condiciones de
almacenamiento
l Compex contiene una batería re-
E
cargable; por esto, las condiciones de
almacenamiento no deben superar
los valores siguientes:
Temperatura: –20°C a 45°C
Humedad relativa máxima: 75%
Presión atmosférica: 700 hPa a 1060 hPa
6. Condiciones de uso
Temperatura: 0°C a 40°C
Humedad relativa máxima: 30% a 75%
Presión atmosférica: 700 hPa a 1060 hPa
No utilizar en un área con riesgo de
explosiónes.
7. Eliminación
P
ara la protección del medio am-
biente y de acuerdo con la normativa
actual, hay que eliminar el aparato, la
batería y sus accesorios en contene-
dores especiales.
8. Normas
l Compex procede directamente de
E
la tecnología médica.
ara garantizar su seguridad, la con-
P
cepción, la fabricación y la distribu-
ción del Compex son conformes a las
exigencias de la Directiva europea
93/42/CEE.
l aparato está conforme a la norma
E
relativa a las reglas generales de se-
guridad de los aparatos electromédi-
cos IEC 60601-1. Sigue, asimismo, la
norma relativa a la compatibilidad
electromagnética IEC 60601-1-2 y la
norma de las reglas particulares de
seguridad para estimuladores de ner-
vios y músculos IEC 60601-2-10.
as normas internacionales vigentes
L
(IEC 60601-2-10 AM1 2001) exigen
una advertencia referente a la
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