Aufbereitung und Wartung
Diese Anweisungen zur Aufbereitung entsprechen den Normen ISO 17664,
AAMI TIR12, AAMI ST79 und AAMI ST81. Sie wurden von Stryker als geeignet
für die Aufbereitung des Produkts zur Wiederverwendung validiert.
Allerdings muss das aufbereitende Unternehmen sicherstellen, dass mit
der Aufbereitung (so wie sie derzeit unter Verwendung von Geräten,
Materialien und Personal der Aufbereitungseinrichtung durchgeführt wird)
das gewünschte Ergebnis erzielt wird. Dazu ist in der Regel eine Validierung
und routinemäßige Überwachung des Prozesses erforderlich. Stryker
empfiehlt Benutzern die Einhaltung dieser Normen bei der Aufbereitung
von Medizinprodukten.
Warnhinweise
• Das Produkt muss vor dem ersten und nach jedem weiteren Einsatz
gereinigt und sterilisiert werden.
• Nur die in diesem Dokument beschriebenen Sterilisationszyklen
anwenden. Andere Sterilisationszyklen können das Produkt
beschädigen oder zu einer unzureichenden Sterilisation führen.
• Kamera und Endoskop vor der Reinigung, Desinfektion oder
Sterilisation voneinander trennen.
• Geeignete Schutzausrüstung tragen: Handschuhe, Augenschutz
usw.
DE-73