arjo Flowtron DVT5 Instrucciones De Uso página 15

Používejte pouze pod dohledem léka e • Používejte pouze s erpadlem Flowtron® pro
prevenci DVT vyrobeným spole ností Arjo • Neobsahuje latex z p írodního kau uku •
Nesterilní výrobek
Indikace
Na pomoc prevenci hluboké žilní trombózy (DVT).
Kontraindikace
PPK by nem la být používána za
následujících podmínek
• T žká arterioskleróza nebo jiné ischemické
cévní onemocn ní.
• Diagnostikovaná akutní hluboká žilní
trombóza (DVT) nebo ebitida, p ípadn
podez ení na tato onemocn ní.
• Závažné kongestivní srde ní selhání nebo
jiný stav, u n hož by zvýšený p ísun krve
do srdce mohl být škodlivý.
• Plicní embolie.
• Jakýkoliv lokální stav, u n jž by návlek mohl
vadit, nap . gangréna, nedávné provedení
kožního št pu, dermatitida nebo nelé ené,
zanícené rány na noze.
• V p ípad pochybností o jakýchkoli
kontraindikacích se p ed použitím p ístroje
nejprve pora te s ošet ujícím léka em.
Závažná nežádoucí p íhoda
Pokud se v souvislosti s tímto zdravotnickým
prost edkem vyskytne závažná nežádoucí
p íhoda ovliv ující uživatele nebo pacienta, pak
by ji uživatel nebo pacient m li ohlásit výrobci i
distributorovi zdravotnického prost edku.
V Evropské unii by uživatel m l závažnou
nežádoucí p íhodu rovn ž ohlásit p íslušnému
orgánu v lenském stát , v n mž se nachází.
Doporu ení
• Kontinuální p erušovaná pneumatická
komprese je doporu ována, dokud
pacient není pln mobilizovaný. Rovn ž
se doporu uje nep erušované používání
systému.
• U nechirurgických pacient by systém m l
být použit bezprost edn po zjišt ní rizika
vzniku DVT.
• Návleky by m ly být pravideln snímány
za ú elem kontroly k že pacienta, zda
nevykazuje známky zarudnutí nebo otlak .
Upozorn ní
• Jakmile pacient za ne poci ovat brn ní,
necitlivost nebo bolest, okamžit návleky
odstra te.
• P i použití v rámci profylaxe DVT je doporu-
eno kontinuální použití a p ípadné p erušení
lé by na delší dobu je na uvážení léka e.
• Pozornost je rovn ž nutné v novat poloze
dolní kon etiny v
obzvlášt pak u pacient , kte í jsou
v bezv domí, trpí sníženou citlivostí a/nebo
nepohyblivostí dolních kon etin.
• Zvýšenou pé i je t eba v novat p i použití
návlek na deformovanou nohu nebo
chodidlo, p ípadn na nohy postižené
výrazným edémem.
• Tento výrobek nem že uživatel odpovídajícím
zp sobem istit a/nebo sterilizovat pro
umožn ní bezpe ného opakovaného použití,
a proto je ur en pro jednorázové použití.
Pokus o vy išt ní nebo sterilizaci za ízení
m že mít za následek riziko pro pacienta
s ohledem na biokompatibilitu, infekci nebo
selhání výrobku.
Likvidace po skon ení životnosti
Materiál návlek nebo jiné textilie, polymery,
plastové materiály apod. by m ly být vyt íd ny
jako ho lavý odpad.
Zna ka CE potvrzující shodu
s harmonizovanou legislativou
Evropského spole enství
K použití u jednoho pacienta
P ed použitím si p e t te návod
k použití
Ozna uje, že výrobek je zdravotnický
prost edek podle na ízení Evropského
parlamentu a Rady (EU) 2017/745
o zdravotnických prost edcích
i návleku a trubicím,
DA CS
15