Norme E Direttive Di Riferimento; Avvertenze Generali; Simbologia Utilizzata - Moretti MOPEDIA NEFTI BI100 Manual Del Usuario

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Nota: I codici completi di prodotto, il codice di registrazione del Fabbricante (SRN), il codice UDI-DI di
base ed eventuali riferimenti a norme utilizzate sono riportati nella Dichiarazione di Conformità UE che
MORETTI SPA emette e rende disponibile attraverso i propri canali.

4.1 Norme e direttive di riferimento

Per garantire gli standard di sicurezza per gli utilizzatori, Moretti S.P.A. testa e rispetta la norme:
- UNI EN 12182 (PRODOTTI DESTINATI ALL'ASSISTENZA DI PERSONE CON DISABILITÀ)

5. AVVERTENZE GENERALI

ATTENZIONE!
• Prestare sempre molta attenzione alla presenza di parti in movimento che potrebbero
causare intrappolamenti agli arti e lesioni personali.
• In caso di presenza di lesioni sulla cute si raccomanda di proteggere la parte esposta.
• Per un utilizzo corretto del dispositivo fare riferimento al presente manuale, dando una
particolare attenzione alla Manutenzione e alle avvertenze prima di ogni utilizzo.
• Per un utilizzo corretto del dispositivo consultare il vostro medico o terapista.
• Mantenere il prodotto imballato lontano da qualsiasi fonte di calore in quanto l'imballo
è fatto di cartone.
• La vita utile dell'accessorio è determinata dall'usura di parti non riparabili e/o sostituibili.
• Prestare sempre attenzione alla presenza di bambini.
• Non superare la portata massima consentita, acqua di lavaggio inclusa.
• Non aprire le sponde né durante il trasporto, né durante il lavaggio del paziente;
• Non pulire mai con prodotti aggressivi come: Ammoniaca, Candeggina, Acidi e detergenti abrasivi;
• Non far gravare il peso del paziente sulle sponde del piano di lavaggio;
• Le barelle doccia NEFTI by Mopedia devono essere utilizzate esclusivamente da personale
sanitario adeguatamente formato;
• Portare la barella in posizione orizzontale prima di farvi salire o scendere il paziente.
• L'utilizzatore e/o il paziente dovrà segnalare qualsiasi incidente grave verificatosi in
relazione al dispositivo al fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro in cui
l'utilizzatore e/o il paziente è stabilito.

6. SIMBOLOGIA UTILIZZATA

Codice prodotto
S N
Identificativo univoco del dispositivo
0197
Marchio CE
Fabbricante
EC REP Lotto di produzione
Leggere il manuale per le istruzioni
Dispositivo Medico
Condizioni di smaltimento
Attenzione