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Clasificaciones
El dispositivo MAG700 se clasifica como sigue:
•
dispositivo de clase IIa (Directiva 93/42/EEC, alegato IX, regla 9 y
modificas siguientes);
clase II con parte aplicada de tipo BF (clasificación según EN 60601-
•
1);
•
dispositivo con nivel de protección IP21 contra la penetración de
líquidos y polvo;
aparado y accesorios no sujetos a esterilización;
•
aparado no adecuado a un uso en presencia de una mezcla
•
anestésica combustible con aire u oxígeno u con óxido nitroso, con
cualquier agente inflamable de cualquier naturaleza ni en un
ambiente de alta concentración de oxígeno;
•
aparado para funcionamiento continuo;
aparado no adecuado para el uso en exterior.
•
Finalidades y ámbito de uso
Uso clínico:
Ámbito de uso:
MAG700 esta estudiado e indicado para los tratamientos de cura,
rehabilitación y recuperación funcional de las siguientes patologías:
•
articulación de la muñeca, de la mano, del hombro, del pie, del tobillo
y de la rodilla;
•
aparato músculo esquelético;
•
artrosis;
•
atrofias y distrofia musculares;
•
bursitis;
•
contusiones;
•
degeneración del aparato locomotor;
•
distorsiones;
•
periartritis;
•
lesiones benignas y desgarros;
•
tendinitis y tendinosos.
MAG700 está particularmente indicado para el tratamiento médico de la
osteoporosis y otras patologías que afectan al tejido óseo. Gracias a la
IACER Srl
Terapéutico
Ambulatorio/hospitalario y doméstico
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MNPG68-05
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