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Clasificaciones
El dispositivo MIO-SONIC asume las clasificaciones siguientes:
dispositivo de clase IIa (Directiva 93/42/CEE, anexo IX, regla 9 y
•
posteriores modificaciones/integraciones);
•
clase II con parte aplicada tipo BF (clasif. EN 60601-1);
dispositivo no protegido con grado de protección IPX0 en base a la
•
penetración de líquidos y polvo. Grado de protección IPX7 son para
el cabezal de tratamiento. DISPOSITIVO NO INDICADO PARA
SUMERGIRLO.
dispositivo y accesorios no sujetos a esterilización;
•
•
dispositivo no adecuado para un uso en presencia de una mezcla
anestésica inflamable con aire o con oxígeno o con protóxido de
nitrógeno:
dispositivo para funcionamiento continuo;
•
•
dispositivo no adecuado para uso en el exterior.
Destino y ámbito de uso
Finalidad clínica
Ámbito de uso:
El dispositivo MIO-SONIC para terapia por ultrasonidos es ideal para el
tratamiento de patologías musculares y nerviosas y para la recuperación de
traumatismos, tanto en patologías crónicas como agudas.
De hecho, la terapia por ultrasonidos está indicada para tratamientos
analgésicos y de relajación de los músculos contraídos, en el tratamiento de
neuritis y ciática, calcificaciones articulares, tendinitis, hematomas y
contracturas.
También muy indicado para aplicaciones en el campo estético, para el
tratamiento de la celulitis, regeneración de tejidos, vascularización y drenaje
linfático. Para mayores detalles, enfermedades tratables, métodos específicos
de aplicación y uso de los programas, consulte el capítulo sobre el uso del
dispositivo.
La población de pacientes destinada al tratamiento de electroterapia con el
dispositivo MIO-SONIC incluye pacientes de ambos sexos, hombres y mujeres,
mayores de edad (a menos que los médicos indiquen lo contrario). Para
mayores detalles, consulte el apartado Contraindicaciones.
IACER Srl
Terapéutico y estético
Ambulatorio
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MNPG72-04
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