Masimo LNCS TF-I Instrucciones De Uso página 24

• Höga nivåer av COHb eller MetHb kan sammanfalla med till synes normalt SpO
MetHb-nivåer bör laboratorieanalys (CO-oximetri) av ett blodprov utföras.
• Förhöjda nivåer av totalt bilirubin kan leda till felaktiga SpO
• Intravaskulära färgämnen som indocyaningrön eller metylenblå eller externt applicerad färg kan leda till felaktiga
mätningar.
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av svår anemi, låg arteriell perfusion eller rörelseartefakt.
2
• Hemoglobinopatier och rubbningar i syntesen, till exempel talassemier, Hb s, Hb c eller sickleceller, kan orsaka felaktiga
SpO -mätvärden.
2
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av förhöjda nivåer av dyshemoglobin, hypokapniska eller hyperkapniska tillstånd
2
samt svår kärlsammandragning eller hypotermi.
• Kontrollera att sensorn används korrekt för att förhindra störningar från omgivande belysning. Om denna
försiktighetsåtgärd inte vidtas vid starkt omgivande ljus kan mätvärdena bli felaktiga.
• Starka omgivande ljuskällor, såsom kirurgiska lampor (speciellt de som har Xenon-ljuskällor), bilirubinlampor, lysrör,
infraröda värmelampor och direkt solljus, kan störa sensorns prestanda.
• Mätvärden som erhålls med en låg signalkonfidensindikator kan vara felaktiga.
• Sensorn får inte modifieras eller ändras på något sätt. Ändringar eller modifieringar kan påverka prestanda och/eller
noggrannhet.
• Masimo-sensorer och -patientkablar får inte omkonstrueras, repareras eller återanvändas eftersom detta kan skada de
elektriska komponenterna med risk för att patienten skadas.
• Rengör sensorerna innan de återanvänds på fler patienter.
• Anslutningen får inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätskelösning.
• Sterilisera inte enheten med strålning, ånga, autoklavering eller etylenoxid.
• Försiktigt: Byt ut sensorn när ett meddelande om byte av sensor visas, eller när ett meddelande om låg SIQ fortsätter att
visas efter att du har slutfört felsökningsstegen för låg SIQ som finns i övervakningsenhetens användarmanual.
• Obs! Sensorn innehåller X-Cal®-teknik som minimerar risken för felaktiga mätvärden och oväntade avbrott i
patientövervakningen. Sensorn kan användas för patientövervakning i upp till 8 760 timmar. Byt ut sensorn när
patientövervakningstiden är förbrukad.
INSTRUKTIONER
A) Val av appliceringsställe
• Den rekommenderade mätningsplatsen är på pannan, precis ovanför ögat. Placera inte LNCS TF-I på platser med en
palpabel puls.
• Stället ska rengöras och torkas innan sensorn sätts fast.
FÖRSIKTIGT: Kontrollera före användning av sensorn att den är fysiskt intakt, utan brott eller synligt slitage på kablar eller
andra skador.
B) Sätta fast sensorn på patienten
1. Se till att den yta på sensorn som kommer i kontakt med patientens hud är torr, ren och fri från smuts eller olja.
2. TILLVAL Se fig. 1. För extra sensorstabilitet kan du placera en självhäftande dyna på den sensoryta som ska vara i
kontakt med patientens hud. Var noga med att rikta in dynan utan att täcka sensorns linser. När dynan satts på plats
tar du bort det övre ytskiktet genom att dra i fliken.
VARNING: Använd inte självhäftande dynor om patienten uppvisar allergiska reaktioner mot självhäftande tejp.
3. Se fig. 2. Rikta in sensorn med sändar- och detektorbulorna mot patienten. Tryck försiktigt på sensorn så att den
självhäftande dynan kommer i god kontakt med patientens hud. Placera sensorn så att kabeln löper uppåt och bort
från patienten.
C) Fästa huvudbandet
FÖRSIKTIGT: Huvudbandet måste användas för att undvika felaktiga mätvärden.
1. Se fig. 3. Vira Masimo huvudband runt patientens huvud tillräckligt löst för att inte hindra cirkulationen runt
appliceringsstället men tillräckligt fast för att hålla kvar sensorn i rätt läge.
2. Se fig. 4. Fäst huvudbandet med kardborrefliken.
3. Se fig. 5. Kontrollera att sensorn är täckt av och sitter säkert bakom Masimo huvudband.
4. Använd klädnypan till att fästa kabeln i patientens klädsel (visas inte).
5. Dra patientkabeln försiktigt för att minska risken att patienten trasslar in sig i den eller stryps.
D) Koppla sensorn till patientkabeln
Se fig. 6. Sätt in sensoranslutningen fullständigt i patientkabelns anslutning (1). Stäng skyddsluckan helt.
E) Koppla ifrån sensorn från patientkabeln
Se fig. 7. Lyft på skyddet för att komma åt sensorns kontakt (1). Dra ordentligt i sensorkontakten så att den lossar från
patientkabeln (2). Dra i sensoranslutningsdonet, inte i kabeln, för att undvika skada.
. Vid misstanke om förhöjda COHb- eller
2
-mätvärden.
2
24
4165F-eIFU-0618