PROVOX Adhesives Manual De Instrucciones página 15

• When using OptiDerm in the postoperative period or on sensitive skin,
it should be removed very slowly and carefully.
Disposal
Always follow medical practice and national requirements regarding
biohazards when disposing of a used medical device.
Reporting
Please note that any serious incident that has occurred in relation to the device
shall be reported to the manufacturer and the national authority of the country
in which the user and/or patient resides.
Verwendungszweck
Bei den Basisplatten Provox Adhesive handelt es sich um Einmalprodukte für
laryngektomierte Patienten, die über ein Tracheostoma atmen. Die Basisplatten
werden an der Haut rund um das Tracheostoma angebracht, um die Komponenten
des Provox HME Systems zu befestigen.
WARNHINWEIS
• Die Basisplatte kann die Haut reizen. Im Falle von Hautreizungen ist die An-
wendung der Basisplatte abzubrechen und der zuständige Arzt zu konsultieren.
• Verwenden Sie die Basisplatte Provox Adhesive nicht während einer Strah-
lentherapie, die sich auf den von der Basisplatte abgedeckten Bereich richtet.
Vor der weiteren Verwendung der Basisplatte nach erfolgter Strahlentherapie
konsultieren Sie bitte den zuständigen Arzt.
• Durch Wiederverwendung wird die Funktion beeinträchtigt und es können
Mikroorganismen übertragen werden, was Infektionen zur Folge haben kann.
• Verwenden Sie nur Original-Provox-Produkte, die zur Anwendung mit den
Basisplatten Provox Adhesive vorgesehen sind. Andere Produkte können zu
Verletzungen oder Produktbeschädigungen führen.
Gebrauchsanweisung
Vorbereitung
Überprüfen Sie die komplette Basisplatte auf Beschädigungen oder Risse.
Reinigen Sie die Haut stets mit einem Provox Cleaning Towel und/oder Wasser
und Seife und lassen Sie die Haut trocknen, bevor Sie die Basisplatte anbringen.
DEUTSCH
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