ProMed T-6 Manual Del Usuario página 185

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 72
ce-r
|
Соответствие директивам EC
IchtlInIen
NL | Aan de vereisten van de EG-richtlijn
RU | Требования Директивы EC 93/42/EEC
93/42/EEC in combinatie met EG-Richtlijn
в соответствии с Директивой EC 2007/47/EEC
2007/47/EEC voor klasse II a medische
для медицинских изделий класса IIa в
producten is voldaan volgens de norm
отношении того, что они были изготовлены
EN 60601-1-2:2007. CE-markering
согласно Стандарту
volgens de EG-richtlijn
EN 60601-1-2:2007.
2004/108/EEC en EG-richtlijnen
CE согласно Директиве EC
2002/95/EEC, 1907/2006/EEC,
2004/108/EEC и Директивам
2005/69/EEC en 93/68/EEC.
EC 2002/95/EEC, 1907/2006/EEC,
De CE-markering voor het apparaat verwijst
2005/69/EEC и 93/68/EEC.
naar de EG-richtlijn 93/42/EEC in combi-
Маркировка прибора знаком CE относится к
natie met EG-richtlijn 2007/47/EEC.
Директиве EC 93/42/EEC в соответствии с
Classificatie apparaat: klasse II a
Директивой EC 2007/47/EEC.
Классификация электрооборудования: Класс IIа.
Elektromagnetische storingen worden niet
Электромагнитные помехи не исходят от
uitgezonden vanuit het apparaat en heb-
прибора и не оказывают на него влияния.
ben geen effect op het apparaat.
Dyrektywy CE
|
SE | Kraven i EG-direktivet 93/42/EEC
PL | Wymagania Dyrektywy Unii Europejskiej
93/42/EEC łącznie z Dyrektywą UE
i förbindelse med EG-direktivet
2007/47/EEC för medicintekniska produkter
2007/47/EEC dla wyrobów medycznych
av klass IIa har uppfyllts i överensstämmelse
klasy IIa zostały spełnione zgodnie z normą
med direktivet EN 60601-1-2:2007.
EN 60601-1-2:2007.
CE i överensstämmelse med EG direktivet
CE zgodnie z Dyrektywą UE 2004/108/EEC
oraz Dyrektywami UE 2002/95/EEC,
2004/108/EEC och EG direktivet
2002/95/EEC, 1907/2006/EEC,
1907/2006/EEC, 2005/69/EEC
i 93/68/EEC.
2005/69/EEC och 93/68/EEC.
EG-märkningen för godkännandet
Oznaczenie CE dla urządzenia nawiązuje do
beträffar EG-direktivet 93/42/EEC i
Dyrektywy UE 93/42/EEC łącznie z Dyrektywą
förbindelse med EG-direktivet
UE 2007/47/EEC.
2007/47/EEC.
Klasyfikacja urządzenia: klasa IIa.
Tillämpad klassificering: Klass IIa.
Urządzenie, ani nie emituje zakłóceń elektroma-
Elektromagnetiska störningar utgår inte
gnetycznych, ani zakłócenia takie nie wywierają
från användningen och påverkar inte
wpływu na to urządzenie.
användningen.
| d
ce | d
IrettIve
IrectrIces
FI | Täyttää lääketieteellisiä laitteita
koskevien EU-direktiivin 93/42/ETY sekä
EU-direktiivin 2007/47/ETY vaatimukset,
jotka vastaavat normia
EN 60601-1-2:2007.
CE-merkintä täyttää EU-direktiivien
2004/108/ETY, 2002/95/ ETY,
1907/2006/ ETY, 2005/69/ ETY
ja 93/68/ ETY määräykset.
CE-merkintä vastaa EU-direktiiviä
93/42/ ETY yhdessä EU-direktiivin
2007/47/ ETY kanssa.
Laitteen luokitus: Class IIa.
Laite ei aiheuta eikä häiriinny elektromag-
neettisista häiriöistä.
ce
186
DE
EN
FR
IT
ES
NL
RU
PL
SE
FI

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido