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Introducción
Los sistemas VPAP
no invasiva a pacientes con insuficiencia respiratoria o apnea obstructiva del sueño
(AOS), tanto en el hospital como en el domicilio.
Contraindicaciones
El tratamiento con presión positiva en las vías respiratorias puede estar
contraindicado en algunos pacientes que presenten las siguientes afecciones previas:
enfermedad pulmonar bullosa grave
•
neumotórax o neumomediastino
•
hipotensión patológica, en especial si se asocia con depleción del volumen
•
intravascular
deshidratación
•
fuga de líquido cefalorraquídeo o cirugía o traumatismo craneal reciente.
•
Efectos secundarios
Los pacientes deben informar a su médico sobre cualquier dolor torácico inusual,
dolor de cabeza grave o aumento de la dificultad respiratoria. Una infección aguda en
las vías respiratorias superiores puede requerir la suspensión temporal del
tratamiento.
Los siguientes efectos secundarios pueden surgir durante el tratamiento con el
dispositivo:
sequedad de la nariz, boca o garganta
•
epistaxis
•
hinchazón por tragar aire
•
molestias sinusales o del oído
•
irritación ocular
•
erupciones cutáneas.
•
ADVERTENCIA
!
Antes de usar estos dispositivos VPAP lea el presente manual en su totalidad.
El sistema V PAP
Tanto el sistema VPAP IV como el VPAP IV ST se componen de los siguientes
elementos:
Dispositivo VPAP
•
Tubo de aire de 2 m
•
Cable de alimentación
•
Bolsa de viaje
•
Tarjeta de datos ResScan™
•
Puerto conector de oxígeno ResMed.
•
Entre los componentes opcionales se incluye:
Tubo de aire de 3 m
•
Transformador CC/CC 24 V/50 W.
•
TM
TM
IV y VPAP
IV ST están diseñados para suministrar ventilación
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