Microline Surgical ReNew Manual Del Usuario página 22

Tabla de contenido

Publicidad

BESKRIVELSE AF INSTRUMENTET
• Spidserne fås i forskellige konfigurationer og leveres sterile,
når de anvendes på en enkelt patient, til engangsbrug.
• Ikke fremstillet med naturgummilatex.
• Ikke fremstillet med bisphenol-A.
• Ikke fremstillet med vinyl eller polyvinylklorid (PVC).
• Ikke fremstillet med phthalater.
LEVERINGSMÅDE
ReNew engangsspidser til brug på én patient leveres sterile.
Forsendelses- og Opbevaringsbetingelser
Ingen specifikke forsendelses- eller opbevaringsbetingelser.
Opbevares i henhold til hospitalets standardmæssige
opbevaringsprocedurer.
OVERHOLDELSE AF STANDARDER
Opfylder de elektromagnetiske kompatibilitetskrav i IEC60601-1-
2, 4. udgave.
HÅNDTERING, OPBEVARING OG RENGØRING
Må ikke tabes. Opbevares køligt og tørt. Undgå langvarig
eksponering for ekstreme temperaturer. Enheden må ikke
nedsænkes i væske.
BRUGSANVISNING
Indsæt den gevindskårne ende af engangsspidsen i den distale
ende af skaftet på håndstykket, og spænd spidsen med hånden
med uret, indtil den sidder stramt og sikkert.
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
• Et grundigt kendskab til principperne og teknikkerne, der er
involveret i laparoskopiske og elektrokirurgiske indgreb er
væsentligt for at undgå chok- og brandsårsfarer på både
patient og lægepersonale samt beskadigelse af anordningen
eller andre medicinske instrumenter.
• Produktet er sterilt, medmindre emballagen er åbnet eller
beskadiget.
• Må ikke anvendes, hvis pakken har været åbnet eller er
beskadiget. Undersøg denne enhed før brug. Brug den ikke,
hvis den er beskadiget.
• Må ikke genbruges eller resteriliseres.
• Ikke beregnet til brug sammen med håndstykker fra
tredjeparter, der ikke kommer fra Microline.
• Denne enhed til brug på én patient er ikke designet med
henblik på klargøring (rengøring, desinficering/sterilisering) og
til brug på en anden patient
• Klargøring og/eller resterilisering kan kompromittere
produktets integritet, hvilket kan resultere i, at det ikke
fungerer korrekt, og at patienten kommer utilsigtet til skade
• Enhedens fysiske egenskaber og kvalitet kan blive påvirket
negativt, og enheden forbliver muligvis ikke sikker og effektiv
til den tilsigtede brug, når den klargøres og/eller resteriliseres.
22

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido