Microline Surgical ReNew Manual Del Usuario página 95

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Fabricante
Número de
catálogo
Código de
lote
Usar antes de
No lo utilice si
el envase
está dañado.
Número
mundial de
artículo
comercial
Esterilizado
con óxido de
etileno
Fecha de
fabricación
Autorizado por la FDA. K962119
Medical Device Safety Service GmbH
Schiffgraben 41
D-30175 Hannover
Alemania
Rx Only
Made in USA of US and
imported parts.
Fabricado en EE. UU. con
componentes de EE. UU. e
importados.
95
Consulte las
instrucciones de
uso.
Representante
autorizado en la
Comunidad
Europea
Conformidad con
la directivas
europeas. Este
símbolo significa
que el dispositivo
cumple las
directivas y la
normativa
europeas con
respecto a la
salud, la seguridad
y la protección
ambiental.
No lo vuelva a
esterilizar.
No lo vuelva a
utilizar.
Cantidad
Solo con receta
médica

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