Tabla de contenido
Publicidad
Παγκόσμιος
Αριθμός
Εμπορικού
Στοιχείου
Αποστειρώθη
κε με
Αιθυλενοξείδι
ο
Ημερομηνία
Κατασκευής
FDA cleared. K962119
Έλαβε έγκριση από τον FDA (Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων
των ΗΠΑ).
Αυστραλός Χορηγός:
Emergo Australia
Level 20, Tower II
Darling Park
201 Sussex Street
Sydney, NSW 2000
Αυστραλία
Ανακυκλώσιμο, περιέχει ανακυκλωμένο περιεχόμενο.
ReNew
תוספת להוראות השימוש של מכשירי היד הלפרוסקופיים של
ReNew
פעמיות לשימוש במטופל יחיד עם מכשירי
והן מותוות עבור חיתוך, אחיזה, דיסקציה
לא נועדו לשימוש אחר
Υπηρεσία Ασφαλείας Ιατρικής
Συσκευής GmbH
Schiffgraben 41
D-30175 Hannover
Γερμανία
עברית
מכשירים לפרוסקופיים של
הוראות שימוש
פעמיות במטופל יחיד
,וקואגולציה של רקמה בהליכי ניתוח אנדוסקופי ולפרוסקופי
פעמיות לשימוש במטופל יחיד
Rx Only
Made in USA of US
and imported parts.
Κατασκευάστηκε στις ΗΠΑ από
Αμερικανικά και εισαγόμενα
εξαρτήματα.
-
לשימוש ביחידות קצה חד
-
יש להשתמש ביחידות הקצה החד
ReNew
49
Ποσότητα
Μόνο με συνταγή
היד הלפרוסקופיים של
התוויות נגד
-
הקצה החד
.מלבד השימוש המותווה
התוויות
יחידות
Publicidad
Tabla de contenido
