UYARILAR
ALETINI ŞU DURUMLARDA KULLANMAYIN
Kardiyak stimülatör taşıyorsanız (pacemaker).
f
f
Hamilelik durumlarında.
f
f
Doğum sonrasında, kullanmak için 6 ay beklenmeli.
f
f
Nöromüsküler rahatsızlık durumlarında.
f
f
Hemorajik rahatsızlık durumlarında.
f
f
DOKTORUNUZDAN TAVSIYE ALIN
Genel anlamda vücudunuza uygulanmış elektronik veya
f
f
metalik bir nakil durumunda (broş, vs...).
Cilt rahatsızlığı durumunda (yaralar...).
f
f
ELEKTROTLARIN GEÇERLI ETMEYIN
Yüz, gözler, ağız üzerinde veya boynun önünde.
f
f
Başın diğer (ya da aracılığıyla) bir tarafta.
f
f
I
I
V. TEKN
K ÖZELL
KLER
ALET
Akım tipi
.............................................................................................................................................................................
Program sayısı
...............................................................................................................................................................
Program çeşitliliği sayısı (veya aşamalar)
Ayarlanabilir bağımsız kanal sayısı
Akım
........................................................................................................................................................................................
Frekans bandı / İtiş genişlik bandı
Besleme
...............................................................................................................................................................................
Aletin boyutları ve ağırlığı
................................................................................................................................
Her program sonunda kendiliğinden durma
Açılış güvenliği
.............................................................................................................................................................
Elektrot veya temas eksikliği algılayıcısı
Şiddet gücü göstergesi
.......................................................................................................................................
Zayıf ve/veya yetersiz pil göstergesi
Elektrot temas eksikliği göstergesi
Program göstergesi
................................................................................................................................................
Saklama sıcaklığı / Bağıl nem oranı
Kullanım sıcaklığı / Bağıl nem oranı
Alet/elektrot bağlantısı
........................................................................................................................................
Dikkat
.....................................................................................................................................................................................
Garanti
..................................................................................................................................................................................
KEMER
Referanslar
............................................................................................................
Beden (erkek ve kadın için)
.....................................................
Katlanmamış kemer uzunluğu
......................................................................
Kumaş
%35 sünger ; %20 esnek dokuma ;
.............................................................
%2 kauçuk ; %3 dokunmamış kumaş
112
OLASI RISKLER
f
f
BIRIM DEĞIŞTIRMEK YASAK OLDUĞU
Bu üreticinin izni olmadan üniteyi değiştirmek yasaktır.
Ünite değişmiş • Eğer bir fonksiyon kontrolü ve uygun test hala
güvenle kullanılabilir olmasını sağlamak için yapılmalıdır.
..........................................................................................
..........................................................................................................
............................................................................................................
..............................................................................
.............................................................................................
......................................................................................................
..........................................................................................................
.........................................................................................................
.......................................................................................................
CT-BB2M-EA
YAPIŞKAN ELEKTROTLAR
34'ten 60'a kadar
Sınıf I tıbbi cihaz (93/42/CEE sayılı direktif uyarınca)
122 cm
Yapışkan elektrotlar, hidrofil ve hipoalerjenik
Referanslar
%15 polyester ; %15 naylon ;
Temas yüzeyi
%10 PVC + bakır ;
Tahmini kullanım ömrü
BodyBeautiful ile uyumlu yeni elektrotları www.sport-elec.com
sitesinden sipariş edebilirsiniz.
Bir hastanın aynı anda yüksek frekanslı cerrahi bir alete bağlı
f
olması durumu, uyarım ileten elektrotların vücuda temas
ettiği noktalarda yanıklara sebebiyet verebilir ve uyarım alet
hasar görebilir.
Aletin hemen yakınlarında kısa dalgalı bir tedavi aletinin
f
çalıştırılması, uyarıcının çıkış gücünde düzensizliklerin
yaşanmasına sebep olabilir.
İki fazlı
8 program
55
2
0' d an 70 mA'ya, 0' d an 1000 Ω'a
1 ila 100 Hz arası / 160 ila 320 μs arası
1,5 V LR03/AAA tipi 3 alkalin pil (temin edilmez)
84 x 126 x 30 mm - 200 g
Evet - yaklaşık 4 dk. 30 sn.
100 %
Evet, her 2 çıkış için bağımsız algılama
Işıklı bar grafiği
Evet – ışıklı gösterge
Evet - ışıklı gösterge
Işıklı piktogramlar
0 - 40 °C / 10 - 90 %
5 - 40 °C / 20 - 65 %
Mini-B USB konektörü ile tel (yaklaşık 80 cm)
Her bir modül için 2 çıtçıtlı (35mm boşluk)
Notları dikkatlice okuyun
2 yıl
.............................................................................................................
......................................................................................
.............................................................................
EASF110x71
67,5 x 47 mm (x 2)
40 kullanım