SPORT-ELEC BODY BEAUTIFUL Manual Del Usuario página 52

AVISOS
NÃO UTILIZAR O APARELHO SPORT-ELEC®
Se for portador de um estimulador cardíaco (pacemaker).
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Em caso de gravidez.
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Após o parto, esperar 6 semanas antes da utilização.
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Em caso de patologia neuromuscular.
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Em caso de patologia hemorrágica.
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PEDIR CONSELHO AO SEU MÉDICO
Em caso de implantes electrónicos ou metálicos de
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modogeral (pinos...).
Em caso de doenças de pele (ferimentos...).
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NUNCA APLIQUE OS ELÉCTRODOS
No rosto, nos olhos, na boca, ou sobre a parte delantera do
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pescoço.
De um lado ao outro (ou através) da cabeça.
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V. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
APARELHO
Tipo de corrente
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Número de programas
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Número de variações de programas (ou fases)
Número de saídas independentes reguláveis
Corrente
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Faixa de frequênciA. Faixa de largura de impulso
Alimentação
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Dimensões e peso do aparelho
Paragem automática ao fim de cada programa
Segurança de accionamento
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Detecção da ausência de eléctrodos ou de contacto
Indicador de potência
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Indicador de pilhas fracas e/ou defeituosas
Indicador de ausência de contacto dos eléctrodos
Indicador dos programas
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Temperatura de armazenagem / Humidade relativa
Temperatura de utilização / Humidade relativa
Conexão do aparelho / eléctrodos
Atenção
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Garantia
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CINTO
Referências
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Tamanho (homem e mulher)
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Comprimento do cinto desdobrado
Fibra têxtil 35% esponja, 20% tecido elástico,
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2% borracha sintética, 3% tecido não tecido.
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CT-BB2M-EA
Do 34 ao 60
122 cm
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15% poliéster, 15% nylon,
10% PVC + cobre,
RISCOS POTENCIAIS
A conexão simultânea de um paciente a um aparelho de
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cirurgia de alta frequência pode provocar queimaduras
nos pontos de contacto dos eléctrodos do estimulador e
eventualmente danificá-lo.
O funcionamento à proximidade imediata de um aparelho
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de terapia de ondas curtas pode provocar instabilidades da
potência de saída do estimulador.
PROIBIÇÃO DA ALTERAÇÃO DO APARELHO
É proibido qualquer mudança ou modificação do aparelho
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sem a autorização do construtor.
Se o aparelho é modificado, um controle e uma prova
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adequados deverão ser realizados para assegurar que o
dispositivo está ainda em condições de ser utilizado de
forma segura.
Bifásica
8 programas
55
2
de 0 a 70 mA. de 0 a 1000 Ω
De 1 a 100 Hz / de 160 a 320 µs
3 pilhas de 1,5 V AAA tipo LR03 (não fornecidas)
84 x 126 x 30 mm - 200 g
Sim - cerca de 4 min 30 seg
100 %
Sim - detecção independente em cada uma das 2 saídas
Gráfico de barras luminoso
Sim - sinalizador
Sim - sinalizador
Pictogramas luminosos
0 - 40 °C / 10 - 90 %
5 - 40 °C / 20 - 65 %
Por cabo (cerca de 80 cm) com conector USB do tipo Mini-B
+ 2 botões de pressão por módulo (gap de 35 mm)
Ler atentamente as instruções de utilização
2 anos
ELÉCTRODOS ADESIVOS
Dispositivo médico de classe I (directiva 93/42/CEE)
Eléctrodos adesivos, hidrófilos e hipoalergénicos
Referências
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Área de contacto
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Vida útil estimada
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EASF110x71
67,5 x 47 mm (x2)
40 utilizações