Masimo Centroid Manual Del Usuario página 39

Centroid™
Sporing av pasientposisjon
Kun til engangsbruk
Før denne sensoren brukes, må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for enheten samt denne bruksanvisningen.
INDIKASJONER
Centroid™-systemet er tiltenkt for å overvåke pasientens retning og aktivitet. Centroid-systemet er tiltenkt for å gi varsler når pasientens retning
eller aktivitet avviker fra parametre angitt av helsepersonell. Centroid-systemet er indisert for overvåking av pasientens retning og aktivitet,
inkludert de som er utsatt for trykksår. Centroid-systemet er tiltenkt for bruk i helsemiljøer.
Centroid-systemet er også indisert for måling av respirasjonsfrekvens hos voksne i helsemiljøer.
KONTRAINDIKASJONER
Centroid-sensorene er kontraindisert for pasienter som er allergiske mot klebemiddelet i tape.
BESKRIVELSE
Centroid-sensorene er batteridrevne engangssensorer som kan spore pasientens holdning, retning og aktivitet. Sensorene er ment å overføre data
trådløst via Bluetooth til den sammenkoblede Masimo®-enheten.
Merk: Centroid-sensorer er utformet for å være kompatible med bestemte Masimo-enheter. Se avsnittet Kompatibilitet.
ADVARSLER, FORSIKTIGHETSREGLER OG MERKNADER
• Centroid-sensorer skal brukes med spesifikke skjermer. Kontroller kompatibiliteten før bruk for å sikre at sensorene fungerer som de skal.
• Centroid-sensoren må ikke ha synlige defekter eller være misfarget eller skadet. Hvis sensoren er misfarget eller skadet, må den ikke brukes.
Bruk aldri en skadet sensor eller en sensor der elektriske ledninger er eksponert.
• Unngå kontakt med sensoren under defibrillering.
• Centroid-sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller nøyaktighet.
• Centroid-sensoren skal ikke brukes under kirurgiske prosedyrer.
• Centroid-sensoren skal ikke brukes i nærvær av brennbare anestesimidler eller andre brennbare stoffer i kombinasjon med luft, miljøer med
oksygenoverskudd eller lystgass, da det kan føre til eksponering.
• Sensoren skal ikke brukes under MR-skanning eller i et MR-miljø, da det kan føre til fysisk skade.
• Respirasjonsfrekvensfunksjonen (RR) som er tilgjengelig på Centroid-systemet, avgir ikke alarmer, og bør derfor en kun brukes til
informasjonsformål.
• Respirasjonsfrekvensfunksjonen (RR) skal ikke brukes som eneste grunnlag for medisinske beslutninger. Den må brukes i forbindelse med
andre kliniske tegn og symptomer.
• Centroid må ikke brukes som pustealarm. Centroid-systemet har ingen alarmer som kan varsle deg hvis pasienter ikke puster som de skal.
• Sørg alltid for at innstillingene, inkludert alarmer, passer hver enkelt pasient og retningslinjene ved institusjonen før bruk. Centroid er ikke
godkjent for ambulerende bruk eller bruk på pediatriske populasjoner.
• Centroid-sensoren skal ikke plasseres på klær. Påføres direkte på huden. Velg et sted på brystet der huden er ren og tørr før sensoren
plasseres.
• Ikke bruk ekstra tape til å feste sensoren til stedet. Bruk av ekstra tape kan føre til hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Kontroller sensorstedet for å sikre uskadet hud og for å unngå skade eller irritasjon i huden.
• Målestedet må kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokoll for å sikre adekvat sirkulasjon, uskadet hud og riktig justering.
• Vær forsiktig med pasienter med dårlig perfusjon. Vurder målestedet ofte og flytt sensoren hvis det er tegn til vevsiskemi.
• Sensorer som er feil påsatt eller delvis løsnet, kan gi unøyaktige avlesninger.
• Unøyaktige avlesninger kan skyldes feiljustert sensor og/eller EMI-interferens.
• Unøyaktige eller manglende avlesninger av respirasjonsfrekvens (RR) kan forårsakes av: feil plassering; bevegelsesindusert artefakt.
• Kontroller regelmessig at sensoren er godt festet for å minimere risikoen for unøyaktige eller manglende målinger av respirasjonsfrekvens
(RR).
• Masimo-sensorer eller -pasientkabler må ikke gjenbrukes på flere pasienter, reprosesseres, repareres eller resirkuleres, da disse prosessene
kan skade de elektriske komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
• For å hindre skade må sensoren ikke dyppes eller legges i noen form for væske.
• Ikke forsøk sterilisering med stråling, damp, autoklav eller etylenoksid, da det vil skade sensoren.
• Sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller nøyaktighet.
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX Er ikke fremstilt med naturgummilateks
PCX-2108A
02/13
39
no
Ikke-steril
9836D-eIFU-0421